应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 政策法规 » IV临床研究，3类药物的临床
21/1返回列表
查看: 2408  |  回复: 11
查看全部回帖 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

yyt_99

木虫 (正式写手)

[交流] IV临床研究，3类药物的临床

刚开始接触临床研究，有一个疑问，问题以《药品注册管理办法》中的化药注册来提出。
第一个问题是：按照化药的注册分类，除了1，2类药物肯定需要做IV期临床外，其他注册类别的药物中还有哪些是需要做IV临床的？仿制药是不是也可以自己做IV期临床试验？这方面有没有具体的政策上的规定。

第二个问题：属于注册3.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：（1）已在国外上市销售的制剂及其原料药，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂的这一类的药物，按照附件5的要求，属注册分类3和4的，应当进行人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验。多个适应症的，每个主要适应症的病例数不少于60对。这一类的药物的临床试验，是要从I,II,III开始做还是做的直接就是III期？

第三个问题：药物临床试验开始前，一般有一个启动会议，这个启动会议一般是以一个什么形式展开的？最为企业方需要表现出来哪些内容？

[ Last edited by yyt_99 on 2013-10-13 at 16:07 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2013-10-08 10:05:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

younx

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
Ⅳ期临床试验 1. 新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应； 2. 评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等
赞一下 回复此楼
11楼2013-10-11 11:45:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yyt_99 的主题更新
21/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭