24小时热门版块排行榜    

查看: 5292  |  回复: 20
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

Silenceli

铁虫 (小有名气)

[求助] 请教140KD蛋白的转膜条件

请教各位前辈,最近在做  TLR7140kd的蛋白,试过的转膜条件有恒压100v(电流在236ma左右),转2小时;横流300ma(电压在135v左右)2小时,转完膜后用丽春红染膜,可以看到170kd的蛋白条带,用的是(10-170kd)的Marker,但显影的时候我的目的条带没有出现,用的一抗是CST的推荐浓度1:1000,1:800,均试过,二抗1:5000,1:8000,1:9000,1:10000,140kd的条带始终没有出现,170kd的条带却压出来了,虽然条带很细,而且背景也很深请问各位前辈我的转膜条件有问题吗?还是需要提高一抗浓度?应该如何改进,请各位前辈不吝赐教,谢谢,急急急!
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Silenceli

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by DAX1 at 2013-10-06 22:57:42
不是的,我的意思是你有没有TLR7的质粒,你在293T细胞中转染这个质粒,然后去抗体去抗。检测下抗体的效果。
一般很少用1:100的,1:1000没效果的话改变浓度也够呛...

我们没有TLR7的质粒,买的是CST的抗体初学有好多不懂的地方请多多包涵,若不改变一抗浓度如何才能让140的条带才能压出来,能压出一条很细的170的条带,请您指教,谢谢
7楼2013-10-06 23:01:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 21 个回答

DAX1

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2013-10-06 02:02:23
Silenceli: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-10-06 22:52:08
Cst的抗体一般没问题,不过还是建议楼主可以过表达下蛋白,检测下抗体特异性以及到底多大。还有内源蛋白最好转膜过夜,10%胶可以恒流50毫安。然后一抗过夜。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2013-10-06 00:24:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ljsh

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我们转膜条件:150mA 120min
3楼2013-10-06 08:28:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Silenceli

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by DAX1 at 2013-10-06 00:24:31
Cst的抗体一般没问题,不过还是建议楼主可以过表达下蛋白,检测下抗体特异性以及到底多大。还有内源蛋白最好转膜过夜,10%胶可以恒流50毫安。然后一抗过夜。
...

恩好的,请问过表达是不是将一抗的浓度提高到最大如1:100,是这样吗?推荐浓度是1:1000,
4楼2013-10-06 22:51:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 生物学调剂 +4 Surekei 2026-03-21 4/200 2026-03-22 07:18 by ilovexiaobin
[考研] 考研调剂 +3 呼呼?~+123456 2026-03-21 3/150 2026-03-21 20:04 by 无际的草原
[考研] 299求调剂 +5 shxchem 2026-03-20 7/350 2026-03-21 17:09 by ColorlessPI
[考研] 一志愿重庆大学085700资源与环境总分308求调剂 +7 墨墨漠 2026-03-20 7/350 2026-03-21 16:36 by barlinike
[基金申请] 学校已经提交到NSFC,还能修改吗? 40+4 babangida 2026-03-19 9/450 2026-03-21 16:12 by babangida
[考研] 085601调剂 358分 +3 zzzzggh 2026-03-20 4/200 2026-03-21 10:21 by luoyongfeng
[考研] 316求调剂 +6 梁茜雯 2026-03-19 6/300 2026-03-21 06:32 by Ecowxq666!
[考研] 310求调剂 +3 baibai1314 2026-03-16 3/150 2026-03-21 03:56 by JourneyLucky
[考研] 265求调剂 +9 梁梁校校 2026-03-17 9/450 2026-03-21 02:17 by JourneyLucky
[考研] 311求调剂 +5 冬十三 2026-03-18 5/250 2026-03-21 00:16 by JourneyLucky
[考研] 一志愿南昌大学,327分,材料与化工085600 +9 Ncdx123456 2026-03-19 9/450 2026-03-20 23:41 by lovewei0727
[考研] 一志愿武汉理工材料工程专硕调剂 +9 Doleres 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:36 by JourneyLucky
[考研] 353求调剂 +3 拉钩不许变 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:56 by JourneyLucky
[考研] 一志愿南理工085701环境302求调剂院校 +3 葵梓卫队 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:28 by zhukairuo
[考研] 085410人工智能专硕317求调剂(0854都可以) +4 xbxudjdn 2026-03-18 4/200 2026-03-20 09:07 by 不168
[考研] 085601材料工程专硕求调剂 +10 慕寒mio 2026-03-16 10/500 2026-03-19 15:26 by 丁丁*
[考研] 286求调剂 +6 lemonzzn 2026-03-16 10/500 2026-03-19 14:31 by lemonzzn
[考研] 344求调剂 +6 knight344 2026-03-16 7/350 2026-03-18 20:13 by walc
[考研] 0854可跨调剂,一作一项核心论文五项专利,省、国级证书40+数一英一287 +8 小李0854 2026-03-16 8/400 2026-03-18 14:35 by 搏击518
[考研] 333求调剂 +3 文思客 2026-03-16 7/350 2026-03-16 18:21 by 文思客
信息提示
请填处理意见