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真菌发酵液离心后无法过膜 怎么办
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真菌发酵液离心后无法过膜 怎么办？我做的是真菌的发酵，目标产物是直接分泌胞外的，查了相关文献也是离心后过0.45的膜后直接上的液相。 但是，我的发酵液十分黏稠 10000rpm离心15min后还是过不了膜，甚至稀释10倍后阻力还是很大。试过加乙醇、甲醇沉淀 蛋白多糖，但是处理后产物基本就检测不到了。求助各位大侠啊。。 |
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3楼2013-10-06 09:53:04
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【答案】应助回帖
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laozuzunzhe: 编辑内容 2013-10-06 22:04
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乱码，已编辑。 [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] [ Last edited by laozuzunzhe on 2013-10-6 at 22:09 ] |
2楼2013-10-06 09:37:16
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yuer_: 金币+20, ★★★★★最佳答案, 恩 我的是250ml的摇瓶 回头试一下萃取 2013-10-07 18:17:49
感谢参与，应助指数 +1
yuer_: 金币+20, ★★★★★最佳答案, 恩 我的是250ml的摇瓶 回头试一下萃取 2013-10-07 18:17:49
| 你做的跟我做的基本一样，不同的是，我真菌发酵液都是120L，也是分离次级代谢产物，你的我估计是试管级吧，（因为是微生物板块 ，呵呵）看你的实验目标产物不是很明确， 我们的方法就是用乙酸乙酯与发酵液等体积萃取三次，将你的目标产物萃取到乙酸乙酯相里去，这样你就很容易将乙酸乙酯旋蒸蒸干，然后用甲醇或者乙腈溶解，然后过膜上液相呗。。。。多糖 蛋白质等大极性物质是不会萃取到有机相里的，希望可以帮到你。。。。。。。。。。。。。。。。。。 |
6楼2013-10-07 16:32:52
