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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 内生真菌发酵产物的分离
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tazhongren

金虫 (正式写手)

[求助] 内生真菌发酵产物的分离

内生真菌发酵产物的分离，走HPLC发现最大紫外吸收都在248nm,说明母核一个一样，所以很难分离. 过了硅胶和反相柱后上HPLC检测发现还是不纯，而且峰很杂。

例如其中一个流份图如下：
HPLC条件： 60-80%甲醇30min,100% 10min
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1楼 2012-02-20 21:00:12
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回帖置顶 ( 共有2个 )

xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)
tazhongren: 回帖置顶 2012-02-21 16:31:49
引用回帖:
4楼: Originally posted by tazhongren at 2012-02-21 10:06:15:
你指的不过柱子是小的硅胶和凝胶柱么？我基本上也是粗分一下就制备。可是在HPLC摸制备条件峰总是分不开啊。

所有小点的柱子都是，只要是柱子损耗都比较大，损耗主要在你点板合瓶过程里。可以尝试制备板，这个一次搞定，不需要点板合瓶，损失比较小
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tazhongren
分离、分离
6楼2012-02-21 12:30:02
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tazhongren

金虫 (正式写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
楼: Originally posted by xiaoxiao270 at 2012-02-21 12:30:02:
所有小点的柱子都是，只要是柱子损耗都比较大，损耗主要在你点板合瓶过程里。可以尝试制备板，这个一次搞定，不需要点板合瓶，损失比较小

没有用过制备板啊，求详细
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7楼2012-02-21 16:34:12
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
豆哥(金币+1): 谢谢参与交流 2012-02-20 21:55:12
tazhongren: 金币+2 2012-05-10 13:59:49
真菌里面只能找量大点好的分，不要纠结于这样的峰。我见过做真菌的是这么做的。萃取－硅胶粗分－凝胶然后就直接制备液相，他的经验是只作好的峰，坚决不用柱子，最后半年拿了20多个，六个新的。就是柱子过这么少的情况下，他分到的化合物大部分都是一两毫克
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分离、分离
2楼2012-02-20 21:42:47
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雨夜漫步

禁虫 (正式写手)
leecius(金币+1): 谢谢。 2012-02-21 07:58:36
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-02-21 19:38:01
本帖内容被屏蔽
3楼2012-02-20 23:04:37
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by tazhongren at 2012-02-21 16:34:12:
没有用过制备板啊，求详细

这个可以在论坛里搜索的，很常用的方法，帖子特别多
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tazhongren
分离、分离
8楼2012-02-21 17:21:04
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fcmessi

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
听大学同学说，西力生物提供分离纯化业务，楼主可以了解一下！
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9楼2012-02-22 08:37:18
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普通回帖

tazhongren

金虫 (正式写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by xiaoxiao270 at 2012-02-20 21:42:47:
真菌里面只能找量大点好的分，不要纠结于这样的峰。我见过做真菌的是这么做的。萃取－硅胶粗分－凝胶然后就直接制备液相，他的经验是只作好的峰，坚决不用柱子，最后半年拿了20多个，六个新的。就是柱子过这么少的 ...

你指的不过柱子是小的硅胶和凝胶柱么？我基本上也是粗分一下就制备。可是在HPLC摸制备条件峰总是分不开啊。
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4楼2012-02-21 10:06:15
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tazhongren

金虫 (正式写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by 雨夜漫步 at 2012-02-20 23:04:37:
我们也是在做这一块的内容，有很多点靠柱子分不开不说，东西还容易变，分着分着点就多了。

是这个样子的，好似很易变的
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5楼2012-02-21 10:06:40
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tazhongren

金虫 (正式写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by fcmessi at 2012-02-22 08:37:18:
听大学同学说，西力生物提供分离纯化业务，楼主可以了解一下！

偶们导师不会允许的
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10楼2012-02-22 15:38:32
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