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橄榄铅芯

木虫 (正式写手)

[求助] 制剂质量标准中杂质相对响应因子确认的必要性 已有1人参与

求助:打算参考进口注册标准建立质量标准,但在进口注册标准有关物质项下有提到几个杂质(只有相对保留时间,没有写具体的名称),并且有列出这几个杂质的相对响应因子,在计算杂质含量时有用到这个相对响应因子。
现在有几个疑问:
1.进口注册标准里只用相对保留时间来命名这些杂质,那是不是这些杂质的结构都未知呢?也就是说这些都是特定未知杂质呢?那这个相对响应因子又是怎么做的呢?
2.在做有关物质方法验证的时候用不用确认那几个杂质的相对响应因子?Sample Text进口注册标准里的相对响应因子能不经过确认,直接用吗?

3.完全不知道这几个杂质的名称,无法获得杂质对照品,在这种情况下,该如何确认相对响应因子?

PS:
按进口注册标准中方法进行检测,结果自制品和原研品的检出量基本一致,均约为0.1%。
原料这几个杂质都没有控制。
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专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1、不一定是未知的。我碰到过的一个项目也是这种情况,但是最终相关杂质我们还是买到了。(参考一下API的合成工艺以及API的降解途径)
老外不写杂质名称是为了保密啊。
2、校正因子怎么做参考CDE的电子刊物:http://www.cde.org.cn/dzkw.do?method=largePage&id=312552
3、在做方法学时只需做质量标准需要控制的杂质,其他可不控制的杂质定位一下就可以了。相对响应因子的确认还是做一下,我做过相关的确认,相对响应因子与标准有出入。
4、巧妇难为无米之炊。
水滴石穿!!
12楼2013-09-06 08:13:22
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普通回帖

yqs1127

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
橄榄铅芯(河边的芦苇代发): 金币+1, 有帮助 2013-09-05 15:16:25
1、不代表这些杂质是未知的,应该是人家研究过,都知道是什么杂质,也算过校正因子了,只是定标准的时候按照相对保留时间界定的杂
2、校正因子是应该经过复核的,因为你无法保证你的检测条件跟人家是完全一致的,特别是你还可能调整液相条件
3、你找找进口标准的复核意见,一般里面会说明杂质的
2楼2013-09-05 11:58:09
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橄榄铅芯

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yqs1127 at 2013-09-05 11:58:09
1、不代表这些杂质是未知的,应该是人家研究过,都知道是什么杂质,也算过校正因子了,只是定标准的时候按照相对保留时间界定的杂
2、校正因子是应该经过复核的,因为你无法保证你的检测条件跟人家是完全一致的,特 ...

谢谢。。。

我把文献里能找到的可能的降解产物都进行定位比较了,可惜都不是。
实在不知道结构是什么了,看来只好想办法找标准的复核意见了。不知道有哪些途径可以找到这个复核意见?还请多多指教
3楼2013-09-05 12:34:37
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yqs1127

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

这个一般得花钱买,你可以开贴求助一下试试
4楼2013-09-05 12:56:43
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橄榄铅芯

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by yqs1127 at 2013-09-05 12:56:43
这个一般得花钱买,你可以开贴求助一下试试

问过了,复核说明里也只有RRT,没有名称或结构之类的信息
5楼2013-09-05 13:44:57
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w217666

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
橄榄铅芯(河边的芦苇代发): 金币+1, 有帮助 2013-09-05 15:16:41
首先纠正一下,不叫杂质相对响应因子  而是杂质f矫正因子,是为了在不使用对照品的情况下通过自身对照来进行计算杂质的量。
最好进行方法学验证,如果能重复出来是最好的结果,如果不能,就不要体现验证过程了,直接使用,国家审评是认可的。
6楼2013-09-05 15:02:55
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shenhong8727

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
橄榄铅芯(河边的芦苇代发): 金币+1, 有帮助 2013-09-05 15:16:49
也有可能你的合成路线跟注册厂家不一致,杂质体系不一致,所以标准里的杂质你可能不含有,或者你看看复核标准里使用的是什么色谱柱,建议适合同品种的色谱柱,尽量使样品保留时间与标准一致
学无止境
7楼2013-09-05 15:06:23
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橄榄铅芯

木虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by shenhong8727 at 2013-09-05 15:06:23
也有可能你的合成路线跟注册厂家不一致,杂质体系不一致,所以标准里的杂质你可能不含有,或者你看看复核标准里使用的是什么色谱柱,建议适合同品种的色谱柱,尽量使样品保留时间与标准一致

色谱柱是一样的,主峰和另外两个已知杂质的保留时间都完全一致
8楼2013-09-05 15:41:04
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shenhong8727

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by 橄榄铅芯 at 2013-09-05 15:41:04
色谱柱是一样的,主峰和另外两个已知杂质的保留时间都完全一致...

如果你的色谱图中出现这几个杂质,想知道结构,那就做个质谱确定一下呗
学无止境
9楼2013-09-05 15:54:20
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橄榄铅芯

木虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by shenhong8727 at 2013-09-05 15:54:20
如果你的色谱图中出现这几个杂质,想知道结构,那就做个质谱确定一下呗...

这个色谱系统上不了质谱。要是改色谱条件,又不能这几个杂质的出峰位置了。因为是复方制剂,杂质谱很复杂,改色谱条件不能保证这些杂质能喝其它杂质完全分开。而且有一个是未检出,一个是0.02%,只有另外两个稍微高一点(0.05%、0.09%)
10楼2013-09-05 16:32:54
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