| 查看: 2360 | 回复: 21 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
Nde1和BamH1做双酶切,T载上测过序,现在要从T载上切下,连到表达载体PET-23a
|
||
| Nde1和BamH1做双酶切,T载上测过序,现在要从T载上切下,连到表达载体PET-23a,转化挑单菌落进行菌液PCR有目的条带,提质粒以质粒为模板PCR没有条带,质粒跑胶好像是空的,但是没有连接上表达载体的目的基因怎么可以扩展的……(因为每次对提质粒用的菌液进行PCR都有目的条带,阴性对照也有很浅的条带,很浅,应该不影响吧),求解释,因为下面急着做突变~~~感谢各位大神!! |
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有82人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
Nde1和BamH1双酶切问题求助
已经有7人回复
本人构建酵母双杂载体快两个月了够不出来求助
已经有2人回复
引物设计保护性碱基问题
已经有6人回复
用pet28a当表达载体设计引物遇到问题了
已经有4人回复
原核表达蛋白纯化
已经有32人回复
引物有两个起始密码子
已经有7人回复
关于T7-Tag?
已经有8人回复
12楼2013-09-06 11:09:48












回复此楼