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色谱柱脏了怎么办
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扭来扭去
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色谱柱脏了怎么办
液相色谱之前一直正常,后来发现无论进什么样,在梯度为乙腈:0.05%磷酸水=17:83时候出现一个大峰,峰很高其他样品峰就基本看不见了。之前样品是中药发酵品半夏曲。怀疑是不是柱子脏了,这个状况应该怎么解决?请各位大侠帮忙。啊啊啊·郁闷!
[
Last edited by 扭来扭去 on 2013-8-16 at 17:38
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液相色谱柱柱压很高怎么办啊?
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2013-08-16 17:31:55
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3楼
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Originally posted by
da1234mao
at 2013-08-16 17:41:19
建议先用100%的甲醇冲洗20分钟,如果一直存在,就可能是管路的问题,将管路置换掉
还是存在,请问什么是管路的问题?应该怎么处理?谢谢。
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4楼
2013-08-17 17:17:06
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乘风牧云
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你先用10%甲醇水冲半小时再用纯甲醇冲半小时以上,再运行样品试试,如果好了就是柱子脏了
[ 发自小木虫客户端 ]
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乘长风以牧青云
2楼
2013-08-16 17:38:34
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da1234mao
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建议先用100%的甲醇冲洗20分钟,如果一直存在,就可能是管路的问题,将管路置换掉
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3楼
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2楼
:
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乘风牧云
at 2013-08-16 17:38:34
你先用10%甲醇水冲半小时再用纯甲醇冲半小时以上,再运行样品试试,如果好了就是柱子脏了
您好,这个方法也用过,不好使啊。怎么回事呢
况且出现这个峰以后还有点基线上漂。哎。。郁闷啊
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5楼
2013-08-17 17:37:14
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