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123彭好好

新虫 (初入文坛)

[求助] 蛋白质SDS-丙烯酰胺凝胶电泳 连mark都没有跑动

我利用不同的溶液提取了蛋清中的几种不同溶性的蛋白质,进行了两次电泳,全都失败了。所有的点样及mark都没有动,在63V电压下跑了2个多小时。样品没有经过透析处理,就直接和样品缓冲液混合煮沸了5分钟,就开始点样了。不知道具体的问题出在哪里,让我的实验没有办法正常进行,希望能有人帮我解答!!
以下是我所用的胶的配方:
10%分离胶:
水                                     1.9ml
1.5mol/l Tris-Hcl(PH=8.8)   1ml
30%丙烯酰胺                    1.7ml
10%SDS                            50μl
10%AP                               50μl
TEMED                               2μL

浓缩胶:
水                                     1.4ml
1.5mol/l Tris-Hcl(PH=6.8)   0.25ml
30%丙烯酰胺                    0.33ml
10%SDS                            20μl
10%AP                               20μl
TEMED                               2μL
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hujiasong

铜虫 (著名写手)


【答案】应助回帖

★ ★ ★
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123彭好好: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-08-20 17:57:59
我不知道你用的是哪一本书的参考做的,我们用的是下面那本书做的。

    你这个问题我们实验室也遇到了,查水、电压、电流等问题都不行,最后检测出来是分离胶的浓度不对,让很多样品一直都在浓缩胶里面跑,根本没法在分离胶里分开。你下去仔细查下你的分离胶份的配比,我看了下和我们经常做出来的比例都不一样,你下去好好看下,因为也有很多参考书本身就是错误的,尤其是那些参考文献的。
蛋白质SDS-丙烯酰胺凝胶电泳 连mark都没有跑动
配分离胶的比例


蛋白质SDS-丙烯酰胺凝胶电泳 连mark都没有跑动-1
参考书

6楼2013-08-16 16:58:07
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hujiasong

铜虫 (著名写手)


【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 123彭好好 at 2013-08-16 17:50:43
我将胶的配方改了一下
10%分离胶:
水                                     2.6ml
3mol/l Tris-Hcl(PH=8.8)         0.6ml
30%丙烯酰胺                    1.7ml
10%SDS                            50μl
...

实验是做出来的。你先按照你的参考去做下看看结果。一个电泳也就一天的时间,只是麻烦你再重新配下你的分离胶了。记住SDS和丙烯酰胺的比例要对,不然maker出不来,一定要找个很正规的参考书来配。
8楼2013-08-16 18:01:47
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