应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 粮油与蛋白 » 分光光度法测蛋白质的乳化性
101/1返回列表
查看: 3325  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

nisiying0701

木虫 (正式写手)

stan

[求助] 分光光度法测蛋白质的乳化性

最近用分光光度法测蛋白的乳化性，在用高速匀浆机将蛋白溶液和花生油进行乳化后，在中间形成了乳化层，下面是透明的蛋白溶液层，文献上说乳化后从溶液底部吸取50μl，加入5ml0.1%SDS混合后在500纳米处测定。这里取样的溶液底部具体是指哪？是指乳化层底部，还是整个油水体系的的底部（即蛋白溶液层底）？烦请各位不吝赐教！！！万分感谢！！！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
whatdoesn'tkillyoumakesyoustronger.
1楼 2013-07-17 12:58:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

vivi1231

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
nisiying0701: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-07-17 17:45:35
离容器底部0.5cm左右，取的位置应该是在蛋白溶液层，要保证每次取样位置一样，能说明问题即可。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2013-07-17 13:57:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nisiying0701

木虫 (正式写手)

stan
引用回帖:
2楼: Originally posted by vivi1231 at 2013-07-17 13:57:17
离容器底部0.5cm左右，取的位置应该是在蛋白溶液层，要保证每次取样位置一样，能说明问题即可。

谢谢，能否请教一下乳化性测定的原理，在网上看到原理：乳化性越好，颗粒越小，吸光度越小（光对较大颗粒比较敏感，这个跟你的吸收波长有关的）；乳化稳定性越好，吸光度随时间的变化越小，也即是粒径变化不大。这里的意思是说，如果乳化性越好，乳化层越易形成，则下层的蛋白溶液就越清澈吗？
赞一下(1人) 回复此楼
whatdoesn'tkillyoumakesyoustronger.
3楼2013-07-17 17:45:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

vivi1231

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
nisiying0701: 金币+10, ★★★★★最佳答案 2013-07-20 08:52:50
引用回帖:
3楼: Originally posted by nisiying0701 at 2013-07-17 17:45:11
谢谢，能否请教一下乳化性测定的原理，在网上看到原理：乳化性越好，颗粒越小，吸光度越小（光对较大颗粒比较敏感，这个跟你的吸收波长有关的）；乳化稳定性越好，吸光度随时间的变化越小，也即是粒径变化不大。这 ...

乳化性越好，吸光值越大，乳化稳定性越好，越不容易分层，吸光值变化也就越小。刚开始乳化的时候是均一的乳液，不存在分层，放置一段时间才出现分层，说明乳液不稳定，下层越清澈说明乳液越不稳定。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2013-07-19 13:06:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nisiying0701

木虫 (正式写手)

stan
引用回帖:
4楼: Originally posted by vivi1231 at 2013-07-19 13:06:12
乳化性越好，吸光值越大，乳化稳定性越好，越不容易分层，吸光值变化也就越小。刚开始乳化的时候是均一的乳液，不存在分层，放置一段时间才出现分层，说明乳液不稳定，下层越清澈说明乳液越不稳定。...

有些文献上说，匀浆后迅速从溶液底部取50μl的乳浊液，是不是要匀浆成均一的乳液再立即取，我的蛋白乳化性不好，匀浆后，总有蛋白水溶液在底部，怎么办？
赞一下 回复此楼
whatdoesn'tkillyoumakesyoustronger.
5楼2013-07-20 09:04:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

vivi1231

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by nisiying0701 at 2013-07-20 09:04:09
有些文献上说，匀浆后迅速从溶液底部取50μl的乳浊液，是不是要匀浆成均一的乳液再立即取，我的蛋白乳化性不好，匀浆后，总有蛋白水溶液在底部，怎么办？...

乳化性也太差了吧，有没有尝试加大蛋白浓度呢？乳化性这么差你测乳化性的意义何在呢。。。
赞一下 回复此楼
6楼2013-07-20 20:04:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nisiying0701

木虫 (正式写手)

stan
引用回帖:
6楼: Originally posted by vivi1231 at 2013-07-20 20:04:40
乳化性也太差了吧，有没有尝试加大蛋白浓度呢？乳化性这么差你测乳化性的意义何在呢。。。...

也没办法啊，这种植物是我们园刚引进的，以前没做过，我就当是填补空白了，可否与你交流下？
赞一下 回复此楼
whatdoesn'tkillyoumakesyoustronger.
7楼2013-07-23 12:49:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

vivi1231

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by nisiying0701 at 2013-07-23 12:49:06
也没办法啊，这种植物是我们园刚引进的，以前没做过，我就当是填补空白了，可否与你交流下？...

可以
回复此楼
8楼2013-07-24 17:18:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大滨和果子

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by vivi1231 at 2013-07-17 13:57:17
离容器底部0.5cm左右，取的位置应该是在蛋白溶液层，要保证每次取样位置一样，能说明问题即可。

想问一下这里说的蛋白质溶液式用蛋白质和什么配置的?是水还是缓冲溶液?配出来应该是溶液还是悬浮液？我是碱提酸沉的蛋白质，用pH7的磷酸钠缓冲液溶化不了，是悬浮的
赞一下 回复此楼
9楼2016-01-06 14:32:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

毛毛zyn

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 大滨和果子 at 2016-01-06 14:32:19
想问一下这里说的蛋白质溶液式用蛋白质和什么配置的?是水还是缓冲溶液?配出来应该是溶液还是悬浮液？我是碱提酸沉的蛋白质，用pH7的磷酸钠缓冲液溶化不了，是悬浮的...

你好，我的蛋白在ph7的时候也是不溶的，所以想问你一下，你的问题解决了吗？求教。。
赞一下 回复此楼
10楼2016-03-01 15:59:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 nisiying0701 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 关于filecode，很负责任的告诉大家 +6 爱看书的可乐 2026-08-08 7/350 2026-08-08 22:13 by a_niu
[考博] 【2027博士申请】纳米药物递送方向 20+3 13586093586 2026-08-03 5/250 2026-08-08 21:54 by 13586093586
[基金申请] 好奇怪的filecode +3 布布和一二 2026-08-08 4/200 2026-08-08 17:46 by zhanghaozhu
[基金申请] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 qTvzQBRAHjCi 2026-08-07 4/200 2026-08-08 17:22 by oEVWOejN9taj
[硕博家园] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 qTvzQBRAHjCi 2026-08-07 4/200 2026-08-08 17:19 by oEVWOejN9taj
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 Vi50GxzrFcSG 2026-08-07 4/200 2026-08-08 16:27 by oEVWOejN9taj
[考博] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +3 Vi50GxzrFcSG 2026-08-07 4/200 2026-08-08 16:22 by oEVWOejN9taj
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 Vi50GxzrFcSG 2026-08-07 5/250 2026-08-08 15:59 by oEVWOejN9taj
[论文投稿] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 Vi50GxzrFcSG 2026-08-07 6/300 2026-08-08 15:07 by oEVWOejN9taj
[基金申请] fileCode有新解读？ +9 Tide man 2026-08-08 17/850 2026-08-08 14:56 by archvillain
[基金申请] 这样的filecode谁见过 +5 布布和一二 2026-08-08 8/400 2026-08-08 14:54 by archvillain
[硕博家园] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 Vi50GxzrFcSG 2026-08-07 6/300 2026-08-08 10:19 by 3OOjAIS77qg2
[基金申请] 关于filecode +4 布布和一二 2026-08-07 7/350 2026-08-07 22:55 by zhanghaozhu
[基金申请] 化学口download_prp&fileCode的固定段好像这几天一直没变，有变的大神么？ +3 Tide man 2026-08-07 4/200 2026-08-07 22:39 by Tide man
[基金申请] 固定端突然变了，今天 +6 archvillain 2026-08-06 10/500 2026-08-07 16:03 by 医学老男孩
[基金申请] 听说今天filecode变了 +24 布布和一二 2026-08-06 47/2350 2026-08-07 16:02 by zhiyanjiang
[基金申请] filecode +14 等待解的谜 2026-08-06 19/950 2026-08-07 12:20 by wlwhappy
[基金申请] 纯娱乐，不喜欢勿喷 +7 Tide man 2026-08-04 10/500 2026-08-04 15:10 by loufangrui
[基金申请] 面上提前没消息，有中的吗 +14 archvillain 2026-08-02 18/900 2026-08-04 14:42 by archvillain
[基金申请] 什么时候能放榜呀？ +3 Jacob678 2026-08-03 3/150 2026-08-03 16:14 by gltch
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭