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nisiying0701

木虫 (正式写手)

stan

[求助] 分光光度法测蛋白质的乳化性

最近用分光光度法测蛋白的乳化性,在用高速匀浆机将蛋白溶液和花生油进行乳化后,在中间形成了乳化层,下面是透明的蛋白溶液层,文献上说乳化后从溶液底部吸取50μl,加入5ml0.1%SDS混合后在500纳米处测定。这里取样的溶液底部具体是指哪?是指乳化层底部,还是整个油水体系的的底部(即蛋白溶液层底)?烦请各位不吝赐教!!!万分感谢!!!
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whatdoesn'tkillyoumakesyoustronger.
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nisiying0701

木虫 (正式写手)

stan

引用回帖:
4楼: Originally posted by vivi1231 at 2013-07-19 13:06:12
乳化性越好,吸光值越大,乳化稳定性越好,越不容易分层,吸光值变化也就越小。刚开始乳化的时候是均一的乳液,不存在分层,放置一段时间才出现分层,说明乳液不稳定,下层越清澈说明乳液越不稳定。...

有些文献上说,匀浆后迅速从溶液底部取50μl的乳浊液,是不是要匀浆成均一的乳液再立即取,我的蛋白乳化性不好,匀浆后,总有蛋白水溶液在底部,怎么办?
whatdoesn'tkillyoumakesyoustronger.
5楼2013-07-20 09:04:09
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vivi1231

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
nisiying0701: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-07-17 17:45:35
离容器底部0.5cm左右,取的位置应该是在蛋白溶液层,要保证每次取样位置一样,能说明问题即可。
2楼2013-07-17 13:57:17
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nisiying0701

木虫 (正式写手)

stan

引用回帖:
2楼: Originally posted by vivi1231 at 2013-07-17 13:57:17
离容器底部0.5cm左右,取的位置应该是在蛋白溶液层,要保证每次取样位置一样,能说明问题即可。

谢谢,能否请教一下乳化性测定的原理,在网上看到原理:乳化性越好,颗粒越小,吸光度越小(光对较大颗粒比较敏感,这个跟你的吸收波长有关的);乳化稳定性越好,吸光度随时间的变化越小,也即是粒径变化不大。这里的意思是说,如果乳化性越好,乳化层越易形成,则下层的蛋白溶液就越清澈吗?
whatdoesn'tkillyoumakesyoustronger.
3楼2013-07-17 17:45:11
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vivi1231

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
nisiying0701: 金币+10, ★★★★★最佳答案 2013-07-20 08:52:50
引用回帖:
3楼: Originally posted by nisiying0701 at 2013-07-17 17:45:11
谢谢,能否请教一下乳化性测定的原理,在网上看到原理:乳化性越好,颗粒越小,吸光度越小(光对较大颗粒比较敏感,这个跟你的吸收波长有关的);乳化稳定性越好,吸光度随时间的变化越小,也即是粒径变化不大。这 ...

乳化性越好,吸光值越大,乳化稳定性越好,越不容易分层,吸光值变化也就越小。刚开始乳化的时候是均一的乳液,不存在分层,放置一段时间才出现分层,说明乳液不稳定,下层越清澈说明乳液越不稳定。
4楼2013-07-19 13:06:12
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