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Staring2011

银虫 (小有名气)

[求助] 分光光度法测蛋白质乳化性的原理 已有2人参与

将油加到蛋白质酶解液中乳化,然后取50ul乳化液加到0.1%SDS中,在500波长处测吸光值,10分钟后在测一次,以此判断乳化性及乳化稳定性。想问一下这个方法是否可行?它的原理是什么?
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kading

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这个是有文献参考的啊,一般的认为是测的浊度,也就是乳化颗粒的大小和数量,如果是颗粒多且小,那应该是吸光值很高的,你看看文献,没有的话下次我给你一个
为了更出彩的生活~~~~
2楼2013-04-24 15:40:25
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普通回帖

Staring2011

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by kading at 2013-04-24 15:40:25
这个是有文献参考的啊,一般的认为是测的浊度,也就是乳化颗粒的大小和数量,如果是颗粒多且小,那应该是吸光值很高的,你看看文献,没有的话下次我给你一个

不好意思,真没有。麻烦给一个,谢谢!
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3楼2013-04-25 20:45:40
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lujinli222

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

树树8013: 应助指数+1, 谢谢回帖交流 2013-05-06 20:31:25
乳化性可以通过吸光度表征,乳化稳定性可以通过吸光度随时间的变化表征,你的方法可行的。。原理:乳化性越好,颗粒越小,吸光度越小(光对较大颗粒比较敏感,这个跟你的吸收波长有关的);乳化稳定性越好,吸光度随时间的变化越小,也即是粒径变化不大。
只要努力,就有收获
4楼2013-05-04 19:29:39
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Staring2011

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by lujinli222 at 2013-05-04 19:29:39
乳化性可以通过吸光度表征,乳化稳定性可以通过吸光度随时间的变化表征,你的方法可行的。。原理:乳化性越好,颗粒越小,吸光度越小(光对较大颗粒比较敏感,这个跟你的吸收波长有关的);乳化稳定性越好,吸光度随 ...

我想问一下为什么要用到SDS呢,它的作用是什么
年轻需拼搏!
5楼2013-05-05 09:16:26
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lujinli222

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by Staring2011 at 2013-05-05 09:16:26
我想问一下为什么要用到SDS呢,它的作用是什么...

不是乳化作用吗,或者助乳化,我没用过,貌似乳化比较多。一
只要努力,就有收获
6楼2013-05-07 09:28:51
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peggy588

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

7楼2013-05-17 22:17:55
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lujinli222

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by peggy588 at 2013-05-17 22:17:55
那您测过么?我做的时候发现这个值特别不稳定,把样品放进机器后吸光度成直线下降???...

我没测过,但是文献里有很多事这么做的。我的样品比较稳定,短期内很稳定测吸光度变化率不太准确。
只要努力,就有收获
8楼2013-05-18 11:29:13
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peggy588

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

9楼2013-05-18 19:57:49
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小狮子莫莫

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

SDS防止沾在比色皿上,你最后成功了么?
10楼2014-03-13 21:27:53
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