|
|
[求助]
关于液质联用色谱柱残留的问题，氨基柱的清洗
|
最近在做LC-MS时发现常规液相中使用的色谱柱在液质联用时，仅仅走流动相就有很强的质谱信号，高达十的六次方，以至于很多样品的信号被掩盖掉了。色谱柱是氨基柱，流动相是乙腈和水，不知各位有什么好的办法冲洗氨基柱，因为氨基柱可以在正相反相中使用，本人在反相模式下分离了一些带氨基的化合物，可能有些保留较强的物质一直没有被洗脱下来，有什么合适的溶剂可以更好的冲洗氨基柱呢？谢谢各位大侠！ |
» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有9人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有10人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有8人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有10人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有11人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
|
回复此楼