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家强

木虫 (著名写手)


[交流] sybyl , 无配体对接

之前做的对接,都是从PDB库里下载下带有配体的蛋白进行分子对接的,这次突然做到一个不带配体的蛋白,按之前的方法做,试了一下不行,请有经验的虫友指点一下。非常感谢。
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lipton2001

至尊木虫 (著名写手)


★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
家强: 金币+2 2013-07-14 11:29:12
给你一个转帖,你看看
http://bioms.org/thread-58-1-1.html

分子对接中,要确定大分子的活性位点,如果不知道活性位点可以用blind docking,但可靠性比较低。
那么如果找到活性位点呢?有以下几种方法:
1、查阅文献,根据文献报道找到活性位点。
2、如果优受体-配体的三维结构,则可以运用配体扩张法,确定活性位点,就是以配体的位置为中心,再向外扩增一定范围,一般为6.5到9埃,这个范围的受体残基就构成了相关的活性位点。
3、利用分子空洞技术列如MOE中的site Finder模块,然后根据经验规律,(疏水残基最多的空洞为活性位点)判断活性位点。
4、Discovery Studio Visualizer (free)观察 配体结合位点,也可事实 from PDB Site records或from receptor cavities确定活性位点。
以上方法仅供参考。
5、有一个活性位点预测网上服务器 Q-Site Finder 地址http://www.modelling.leeds.ac.uk/qsitefinder/
6、找一个序列结构类似的有配体-受体复合物的3D结构,与未知活性位点的蛋白进行对比:
1)在PyMOL中,载入两个蛋白
2) 用align 将未知活性位点的蛋白与配体-受体蛋白进行比对
3) 标记未知活性位点的蛋白残基
4) 保存 比对并标记过的未知活性位点蛋白
以上方法仅供参考。
3楼2013-07-14 10:13:20
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家强

木虫 (著名写手)


引用回帖:
3楼: Originally posted by lipton2001 at 2013-07-14 10:13:20
给你一个转帖,你看看
http://bioms.org/thread-58-1-1.html

分子对接中,要确定大分子的活性位点,如果不知道活性位点可以用blind docking,但可靠性比较低。
那么如果找到活性位点呢?有以下几种方法:
1、 ...

但是现在我用的是sybyl这个软件,也适用吗
4楼2013-07-14 11:29:03
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ky96998

金虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不行?绝对不是软件的问题,应该是你设置,操作的问题。
sybyl软件里面的对接程序,只要你有蛋白,设置了活性位点,随便给个小分子都能对接。
我觉得问题可能出现在你活性位点选择上,有配体的你可能是基于配体在设置活性位点,而没有配体的蛋白,活性位点的设置就比较麻烦点,首先你得知道活性位点在哪里,哪些氨基酸分子构成活性位点,只要你正确设置了活性位点,那么后边的对接就和你之前做的有配体的蛋白对接是一样的了!
5楼2013-07-15 12:01:12
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家强

木虫 (著名写手)


引用回帖:
5楼: Originally posted by ky96998 at 2013-07-15 12:01:12
不行?绝对不是软件的问题,应该是你设置,操作的问题。
sybyl软件里面的对接程序,只要你有蛋白,设置了活性位点,随便给个小分子都能对接。
我觉得问题可能出现在你活性位点选择上,有配体的你可能是基于配体在 ...

这是我用sybyl软件处理蛋白,准备生成原型分子,用multi-channel surface这个选项
sybyl , 无配体对接
QQ图片20130715173156.jpg

6楼2013-07-15 17:35:25
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家强

木虫 (著名写手)


引用回帖:
3楼: Originally posted by lipton2001 at 2013-07-14 10:13:20
给你一个转帖,你看看
http://bioms.org/thread-58-1-1.html

分子对接中,要确定大分子的活性位点,如果不知道活性位点可以用blind docking,但可靠性比较低。
那么如果找到活性位点呢?有以下几种方法:
1、 ...

这是我用sybyl软件,用multi-channel surface 对未知的口袋进行定义,错误提示。希望能帮忙解答一下
sybyl , 无配体对接-1
QQ图片20130715173156.jpg

7楼2013-07-15 17:37:46
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简单回复
2013-07-14 05:11  
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