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求助~主药含量比溶出低~
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daisygaodan
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求助
]
求助~主药含量比溶出低~
主药assay测得92%左右,而溶出达到了99%左右。
尝试称量10片研细,取一片量测assay,得到92%。
另将整片投入测定含量,可以达到98%左右。
主药不是很容易吸湿。
有可能是研钵吸附问题,使用的是玻璃研钵,如果换研钵,什么研钵比较好?
还有没有可能其他原因使得assay值如此低呢?
已排除滤膜吸附因素。
请各位大师不吝赐教,小女子谢谢了~~
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缘分天注定~~~
1楼
2013-07-10 09:10:57
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daisygaodan
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3楼
:
Originally posted by
smileyvin
at 2013-07-10 16:14:39
不知道你溶出检查和含量测定的方法是不是一样的。如果方法不一样要考察方法的回收率
如果是一样的方法,说明含量测定的时候主药没有完全溶解在你的溶剂里,可以超声处理一下。
我用assay的方法同时测量了研磨取样和分片投样,两种结果是同一色谱柱同一机器,可是研磨取样就低7个percents,只有研磨损失,我想知道有什么办法可以减小或者根除这一损失么、。
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缘分天注定~~~
5楼
2013-07-11 08:45:46
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daisygaodan: 金币+1
2013-07-11 08:41:19
PSA: 金币+1, 3u
2013-07-23 12:39:03
换用玛瑙研钵较好
对于主药的含量,应该先确定理论含量为多少,再分析原因。assay的值偏低,可能是测量方法的选用,或者色谱柱等仪器出现偏差;溶出实验的仪器选用,测定方法的确定等都应该考虑。
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2楼
2013-07-10 09:33:43
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smileyvin
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专业: 药物分析
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daisygaodan: 金币+1
2013-07-11 08:41:23
PSA: 金币+1, 3u
2013-07-23 12:39:11
不知道你溶出检查和含量测定的方法是不是一样的。如果方法不一样要考察方法的回收率
如果是一样的方法,说明含量测定的时候主药没有完全溶解在你的溶剂里,可以超声处理一下。
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3楼
2013-07-10 16:14:39
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daisygaodan
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2楼
:
Originally posted by
桂林smile
at 2013-07-10 09:33:43
换用玛瑙研钵较好
对于主药的含量,应该先确定理论含量为多少,再分析原因。assay的值偏低,可能是测量方法的选用,或者色谱柱等仪器出现偏差;溶出实验的仪器选用,测定方法的确定等都应该考虑。
我用单片投药测得的assay就很高,连做了5片,都很好,这和研磨的测量方法一样,仪器色谱柱都是一样的。
这又怎么解释呢?
我已经排除了仪器,色谱柱,过滤,至于理论含量等都是我排除过的因素,只有研磨损失,可是没有办法解决。
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缘分天注定~~~
4楼
2013-07-11 08:43:36
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