版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3675)
>
虫友互识
(624)
>
文献求助
(266)
>
导师招生
(229)
>
休闲灌水
(104)
>
硕博家园
(86)
>
考博
(66)
>
博后之家
(39)
>
基金申请
(39)
>
绿色求助(高悬赏)
(38)
>
招聘信息布告栏
(37)
>
论文道贺祈福
(37)
>
教师之家
(31)
>
找工作
(22)
>
考研
(21)
>
论文投稿
(21)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
微生物
»
实验/技术
»
真菌液体发酵时出现问题
6
1/1
返回列表
查看: 1686 | 回复: 5
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
hnpyzhhn
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1201.1
帖子: 150
在线: 57.2小时
虫号: 1765913
注册: 2012-04-19
性别: GG
专业: 植物生理与生化
[
求助
]
真菌液体发酵时出现问题
做红豆杉植物内生真菌发酵,在做液体种子液的时候,里面接了三块大约5*5mm的带培养基菌块,但培养的时候发现真菌老是长在接上的固体培养基块上,有些还出现了三个菌块凝结在了一起,还有液体培养基中还出现了很多小的菌块,哪位知道是什么情况,帮忙解决一下,金币绝不吝啬。
回复此楼
» 猜你喜欢
有院领导为了换新车,用横向课题经费买了俩车
已经有7人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有5人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有6人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有6人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有6人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有6人回复
酰胺脱乙酰基
已经有12人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有3人回复
售SCI一区文章,我:8 O5 51O 54,科目齐全
已经有3人回复
同年申请2项不同项目,第1个项目里不写第2个项目的信息,可以吗
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
请教真菌发酵感染芽孢问题解决方法
已经有8人回复
真菌液体培养的问题
已经有9人回复
好氧真菌发酵中碳源的问题
已经有3人回复
请教,利用真菌菌丝发酵后如何将菌丝和固体(比如煤粉)分开?谢谢
已经有6人回复
发酵后,一般都用到什么样的设备处理发酵液
已经有6人回复
食用真菌,摇瓶种子液总染菌
已经有11人回复
真菌发酵 发酵液中的葡萄糖和酵母膏
已经有5人回复
PDA液体培养基接种真菌后颜色问题
已经有14人回复
真菌发酵液离心后无法过膜 怎么办
已经有7人回复
真菌发酵液一般怎么处理?
已经有9人回复
真菌摇床发酵液一定是澄清才无污染吗?PDA液体本来也不澄清啊
已经有4人回复
内生真菌发酵培养基讨论
已经有9人回复
真菌发酵培养基的问题
已经有3人回复
乳酸菌大约发酵多久能产生抗真菌物质
已经有11人回复
真菌发酵接种量
已经有5人回复
发酵液中总是染丝状真菌的原因探讨
已经有9人回复
发酵真菌如何分离蛋白质、多糖和其他小分子产物
已经有5人回复
选择几个真菌发酵!
已经有13人回复
关于大型真菌的发酵培养问题
已经有11人回复
内生真菌发酵产物的分离
已经有17人回复
关于真菌发酵结球问题
已经有10人回复
论文写作中真菌发酵实验数据怎么抉择
已经有7人回复
大家都来讨论讨论,怎样分开同一发酵瓶中的两种真菌?
已经有13人回复
年轻就要拼博
1楼
2013-07-02 18:56:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
毛桃就是我
银虫
(著名写手)
应助: 59
(初中生)
金币: 399.7
散金: 3756
红花: 12
沙发: 1
帖子: 1471
在线: 1026.5小时
虫号: 1473461
注册: 2011-11-02
性别: GG
专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 鼓励应助
2013-07-02 22:30:41
这个很常见,菌丝长到一块黏连在一块了,只要不染菌就没问题,摇好种子,你可以用灭过菌的玻璃珠和小磁珠在磁力搅拌器上搅上20min,然后再接入摇瓶或发酵罐。
新长出的真菌也不会再黏在一块,因为没有大固体颗粒让它们待在一块了、、、、、、
赞
一下
回复此楼
高级回复
木有签名呀!
2楼
2013-07-02 21:35:23
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
河石中沙
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 22.3
帖子: 74
在线: 30.4小时
虫号: 2104009
注册: 2012-11-03
专业: 天然药物化学
★ ★ ★ ★ ★
zhang8826857: 金币+5, 鼓励回帖
2013-07-02 22:30:55
亲的菌液应当是用固体培养基的平板接上去的,固体培养基上就容易长很多菌,摇散之后就会更多的小球,当然其余的小的小球也可能是菌体自身结成的小球,这个要看生长的持久程度,最好在合适的时候接打发酵,保证接种量的均匀,亲,菌液做不好的话最好重做。要是不想重做,接没有大块子的菌液就行了。
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-07-02 21:37:41
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
hnpyzhhn
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1201.1
帖子: 150
在线: 57.2小时
虫号: 1765913
注册: 2012-04-19
性别: GG
专业: 植物生理与生化
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
毛桃就是我
at 2013-07-02 21:35:23
这个很常见,菌丝长到一块黏连在一块了,只要不染菌就没问题,摇好种子,你可以用灭过菌的玻璃珠和小磁珠在磁力搅拌器上搅上20min,然后再接入摇瓶或发酵罐。
新长出的真菌也不会再黏在一块,因为没有大固体颗粒让 ...
请问玻璃珠通常放几个比较合适,这样会不会使种子液中真菌的存活率下降?能不能通过接种的时候接种不带固体培养基的菌丝体来避免这种情况的出现?
赞
一下
回复此楼
年轻就要拼博
4楼
2013-07-02 22:40:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
hnpyzhhn
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1201.1
帖子: 150
在线: 57.2小时
虫号: 1765913
注册: 2012-04-19
性别: GG
专业: 植物生理与生化
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
河石中沙
at 2013-07-02 21:37:41
亲的菌液应当是用固体培养基的平板接上去的,固体培养基上就容易长很多菌,摇散之后就会更多的小球,当然其余的小的小球也可能是菌体自身结成的小球,这个要看生长的持久程度,最好在合适的时候接打发酵,保证接种量 ...
由于做的是好几个真菌,如果直接做的话,会不会没有对比性,还有什么样的菌液算是好的真菌种子菌液?如果重做的话,怎么可以避免这种状况发生?
赞
一下
回复此楼
年轻就要拼博
5楼
2013-07-02 22:44:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
kitty倩
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 22
帖子: 11
在线: 8.2小时
虫号: 2720371
注册: 2013-10-13
专业: 食品加工技术
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
hnpyzhhn
at 2013-07-02 22:40:43
请问玻璃珠通常放几个比较合适,这样会不会使种子液中真菌的存活率下降?能不能通过接种的时候接种不带固体培养基的菌丝体来避免这种情况的出现?...
我也想知道玻璃珠放几个合适,因为我的发酵液放了10g的玻璃珠,感觉发酵液和之前不放玻璃珠的不一样。想知道玻璃珠放多了对发酵液中的菌丝体有什么影响。一般都放几个?
赞
一下
回复此楼
6楼
2016-01-19 13:37:40
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
hnpyzhhn
的主题更新
6
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定