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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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非大头061056

新虫 (初入文坛)

[求助] 真菌液体培养的问题 已有6人参与

老板给的真菌,然后我自己涂了平板,和转接了一部分到液体中,发现老板给的平板接种到液体中,三角瓶中的菌只有白色菌丝,或者就是孢子很快就被菌丝包裹,但是感觉长出的菌丝不太对,而接种到试管中的菌,一部分生长了,并且液体培养基的颜色也和平板一样,变成了黄色,但是还有一部分,一直没有变色。。主要是三角瓶中的菌丝感觉和平板上的不一样,不清楚是否染上了杂菌。。还有就是真菌培养是否需要摇床啊??希望大神给看看。。由于不是这个专业的,所以微生物很多不懂。。

真菌液体培养的问题
老板给的平板的正面.JPG


真菌液体培养的问题-1
老板给的平板的背面.JPG


真菌液体培养的问题-2
自己接种的平板的正面.JPG


真菌液体培养的问题-3
自己接种平板的背面.JPG


真菌液体培养的问题-4
老板的平板接入试管中.JPG


真菌液体培养的问题-5
老板的平板接入三角瓶中.JPG


真菌液体培养的问题-6
老板的平板孢子接入三角瓶中.JPG


真菌液体培养的问题-7
自己转接的平板然后接入三角瓶中.JPG
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zjzdwz

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看过去感觉你接摇瓶和试管的接种量太大,正常应该是用无菌水把平板上的孢子洗下来,用玻璃珠打匀后取适量接种到液体培养基中,而且液体培养需要摇床。再就是确定下液体培养基的配方有没有问题。
2楼2015-03-13 14:15:25
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云忠听雨

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
斜着看真累。如果不希望形成这么一团,在摇瓶内加入玻璃珠,我们接真菌时是用接种铲取3-4块,先静置过夜后才启动摇床,不同菌培养方式不同。自己试试吧~
3楼2015-03-13 15:57:09
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905489400

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
哥,你这真菌怎么也带划线的啊,貌似你接到蒸馏水中了,应该接到pdb中最好,摇床培养
菌类
4楼2015-03-13 16:54:48
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非大头061056

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 905489400 at 2015-03-13 16:54:48
哥,你这真菌怎么也带划线的啊,貌似你接到蒸馏水中了,应该接到pdb中最好,摇床培养

不能划线啊??还有就是培养基就是透明的,不是蒸馏水。。
5楼2015-03-13 21:44:30
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非大头061056

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 云忠听雨 at 2015-03-13 15:57:09
斜着看真累。如果不希望形成这么一团,在摇瓶内加入玻璃珠,我们接真菌时是用接种铲取3-4块,先静置过夜后才启动摇床,不同菌培养方式不同。自己试试吧~

好的。。我试试看。。
6楼2015-03-13 21:44:54
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tomjena2015

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
光看形态没用。 先镜检看有没有异常,如果菌丝形态等都很一致就可以放一部分心。 再提DNA,跑个PCR,测个18S,如果峰图出来有杂峰,那就是污染了。
7楼2015-03-14 04:13:43
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905489400

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 非大头061056 at 2015-03-13 21:44:30
不能划线啊??还有就是培养基就是透明的,不是蒸馏水。。...

产一块放平板中央就行,你用的什么液体培养基,怎么完全透明的?
菌类
8楼2015-03-14 13:24:28
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virty76

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

产孢子的菌不易掺杂的,应该是培养阶段的问题涉及培养液中是否有不溶性颗粒,转速等条件
9楼2015-03-16 14:37:28
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lcltt12

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

平板上看起来没什么问题,应该至少做个镜检看看菌丝孢子梗等是否一致。真菌液体培养一般都是要摇床震荡培养的
10楼2015-03-17 15:15:09
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