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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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dajin

铁虫 (小有名气)

[求助] 真菌用什么培养基培养

请问这些真菌用什么培养基都能培养。要一到两种培养基就可以。不要优化培养基，能生长出菌落，能大量繁殖就可以了。最好说明培养基怎么配制，万分感谢!
     包括：曲霉属黄曲霉、寄生曲霉、杂色曲霉；青霉属黄绿青霉、桔青霉、纯绿青霉；镰刀菌属禾谷镰刀菌、串珠镰刀菌、雪腐镰刀菌、拟枝孢镰刀菌、类孢镰刀菌；木霉属木霉；头孢霉属头孢霉；单端孢霉属单端孢霉。
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在压力中能享受生活吗
1楼 2012-08-16 11:16:44
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回帖置顶 ( 共有1个 )

fish81

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-08-17 18:05:41
dajin: 金币+1 2012-08-20 10:15:27
dajin: 回帖置顶 2012-08-20 10:19:44
你所列的大部分霉菌在PDA上都会长的很好. 其它的如沙堡氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)也适合大部分真菌.
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4楼2012-08-17 13:37:25
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

程万里

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+6, 鼓励新虫发帖交流，欢迎常来生物医药区发帖贡献。 2012-08-16 20:19:27
真菌一般可以用PDA培养基：新鲜去皮土豆200克，葡萄糖20克，琼脂15克，然后用水定容至1L。土豆要用水煮熟以后取液体，并将固体中的液体挤出，弃固体。
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2楼2012-08-16 16:13:52
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evening6809

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
推荐PDA，最光谱，配置起来也最简单……
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She is smiling alone
6楼2012-08-17 17:29:24
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烟涛微茫

铁杆木虫 (文坛精英)

卡牌大师

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
真菌一般可以用PDA培养基：　马铃薯先洗净去皮,再称取200g马铃薯切成小块，加水煮烂（煮沸20~30分钟，能被玻璃棒戳破即  煮马铃薯块
可），用四层纱布过滤，再据实际实验需要加葡萄糖和琼脂，继续加热搅拌混匀，稍冷却后再补足水分至1000毫升，分装试管或者锥形瓶，加塞、包扎，（121℃）灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面或者摇匀，冷却后贮存备用。
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心之所善，九死未悔
7楼2012-08-17 20:18:55
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woshizhufeng

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
PDA吧，一般真菌都能长的。
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8楼2012-08-17 23:25:38
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颖芝麻

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 程万里 at 2012-08-16 16:13:52
真菌一般可以用PDA培养基：新鲜去皮土豆200克，葡萄糖20克，琼脂15克，然后用水定容至1L。土豆要用水煮熟以后取液体，并将固体中的液体挤出，弃固体。

你肿么可以加那么多琼脂，你猜猜我加那么多琼脂会成什么样
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︶你一点都不在意我︶多说一句话都觉得奢侈︶我也觉得奢侈︶因为我不知道怎么组织语言与你沟通︶
10楼2012-08-19 23:37:00
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zff912

金虫 (小有名气)
真菌的培养一般用PDA培养基，真菌的分离一般用马丁培养基，配方如下：葡萄糖10g，蛋白胨5g，KH2PO4 1g，MgSO4 0.5g，孟加拉红1/3000.
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No matter how far you may fly, never forget where you come from
19楼2012-08-20 12:01:08
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普通回帖

dajin

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 程万里 at 2012-08-16 16:13:52
真菌一般可以用PDA培养基：新鲜去皮土豆200克，葡萄糖20克，琼脂15克，然后用水定容至1L。土豆要用水煮熟以后取液体，并将固体中的液体挤出，弃固体。

PDA是最合适的吗，还有没有相关的培养基呢？？谢谢
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在压力中能享受生活吗
3楼2012-08-17 11:40:10
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liurechen

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
rainwander: 金币+1, 鼓励交流 2012-08-17 18:05:48
PDA是比较简单适用的。大量繁殖的话可以参照生产上的培养基，比较简单，整点小米饭装瓶灭菌后使用。
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相争两蜗角，所得一牛毛。 且灭嗔中火，休磨笑里刀。
5楼2012-08-17 17:16:46
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tangliever

木虫 (正式写手)

Think about the world

【答案】应助回帖

瓦克斯曼培养基（Waksmen培养基）：选用商品培养基或按如下方法配制。：
        蛋白胨                          5.0g
        KH2PO4                              1.0g
        MgSO4•7H2O                         0.5g
        琼脂                               20.0g
        蒸馏水                             1000ml
    加热溶解后，用0.5mol/L H2SO4调节pH到3.8～4.0，加入10g葡萄糖，121℃蒸汽灭菌10分钟。
3.3 察氏培养基（Czapek培养基）：选用商品培养基或按如下方法配制。
        NaNO3                               3.0g
        K2HPO4                              1.0g
        KCl                                 0.5g
        MgSO4•7H2O                         0.5g
        FeSO4•7H2O                                0.01g
        蔗糖                               30.0g
        琼脂                               15.0g
        蒸馏水                             1000ml
     将其加热溶解后，趁热用四层纱布夹脱脂棉过滤，分装三角烧瓶，121℃蒸汽灭菌15分钟。临用前用36%无菌乳酸调节pH值为3.8～4.0。
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Workhard
9楼2012-08-19 21:19:44
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