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urbest

金虫 (正式写手)

[求助] 求助——质粒构建问题

事情是这样的,我最近在构建一个质粒,将一个DNA片段使用引物扩增后,DNA和质粒均做双酶切,T4连接,转化、图板、挑克隆、摇菌、抽质粒。

我将质粒作为模板,使用引物扩增,某些质粒可以扩出目的条带,将PCR产物测序,得到正确的序列。

然后我吸取5ul阳性质粒的菌液,放入5ml LB培养基+氨苄,重新摇菌抽质粒,这次直接拿质粒测序,结果测序结果杂乱无比,全是杂峰。

然后我就用上次抽出来的测序正确的质粒重新转化、图板、挑克隆、摇菌,抽质粒,得到的质粒再次进行PCR,多次均未得到目的条带,只有几千bp那里有条带。应该不是PCR技术的问题,因为我拿第一次的质粒做了阳性对照,可以P出来。

难道拿正确的质粒重新转化,再挑克隆出来的质粒,跟老质粒会不一样吗?或者干脆就是杂菌?我加了氨苄了啊。

我现在应该怎么办?拿第一次的菌板出来重新挑克隆,还是从头开始重新构建质粒,或者有什么别的办法?

这到底是怎么回事,真心求指导。

[ Last edited by 1949stone on 2013-6-25 at 12:25 ]
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urbest

金虫 (正式写手)

shanqian1988

铜虫 (小有名气)


urbest(myprayer代发): 金币+1, Gifts of roses, hand there are lingering fragrance. Look forward to your wonderful and more detailed answer. 2013-06-25 16:58:56

dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
urbest(myprayer代发): 金币+1, Gifts of roses, hand there are lingering fragrance. Look forward to your wonderful and more detailed answer. 2013-06-25 16:58:45
urbest: 金币+3, ★★★很有帮助, 谢谢 2013-07-04 12:06:02
gyesang: 回帖置顶 2013-07-30 15:50:43

zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
urbest: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢 2013-07-04 12:06:30
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