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lmcyjxs

金虫 (正式写手)

[求助] 如何确定是表达载体是不是空载

各位虫友,我前几届师兄,做实验留下一表达载体,保存在-80℃,已经有3年了吧,里面有很多管,我想知道哪个是空载,哪管是重组质粒,哪管是菌液,有没有比较快又廉价的方法啊?直接测序最干脆吗?
     另外,这个放这么久了,还能用吗?
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思路决定出路。。。
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myprayer: 金币-1, 请勿单纯表情回复,谢谢理解呀。这个没有实质性回答 2013-06-23 12:29:57
2楼2013-06-23 09:26:06
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世外清风

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lmcyjxs: 金币+3, ★★★很有帮助, 嗯,谢谢。 2013-06-23 10:43:56
myprayer: 金币+1, Gifts of roses, hand there are lingering fragrance. Look forward to your wonderful and more detailed answer. 2013-06-23 12:30:09
酶切与测序都可以,测序最准!
3楼2013-06-23 09:40:40
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ynkuaile

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lmcyjxs: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-06-23 15:38:52
lmcyjxs: 金币+1, 有帮助 2013-07-02 15:01:23
先把那些东西全提质粒了之后跑个胶试试,然后按质粒大小送去测序(最小的有可能是空载),看多克隆位点之间是什么。菌活化一下可以用的。
4楼2013-06-23 15:15:55
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bolysu

禁虫 (著名写手)

★ ★
lmcyjxs: 金币+2, 有帮助 2013-07-02 15:00:15
本帖内容被屏蔽

5楼2013-06-28 22:44:23
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84146922

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
lmcyjxs: 金币+1, 有帮助 2013-07-02 14:59:38
lmcyjxs: 金币+1, 有帮助 2013-07-02 15:02:03
设计引物,直接用菌液PCR,观察大小,比较。
6楼2013-06-29 12:18:58
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