24小时热门版块排行榜    

查看: 2334  |  回复: 11

高雅丽

铁虫 (初入文坛)

[求助] 怎样从土壤中得到总的真菌? 已有2人参与

最近在做一个实验,老师想让我从土壤中将所有的真菌弄出来提它们的总DNA,也就是说不用分单菌落,要总的真菌菌群,应该用什么样的培养基,具体怎么搞,哪位大神支支招,不胜感激。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

做一个无可救药的乐观女子。
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

gmr25

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不用筛选出来吧, 直接从土壤中提取总DNA再设计引物扩18S
A girl should be two things: classy and fabulous.
4楼2013-06-18 08:17:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

20093651

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
高雅丽: 金币+1, 有帮助 2013-06-19 08:10:13
目测楼主老师是想你直接提土壤总dna,再its或者18s扩增,再做dgge,或者克隆测序
另外,有条件可以坐biolog
但行好事,莫问前程
7楼2013-06-19 04:39:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

紫依洛湖

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
高雅丽: 金币+1, 有帮助 2013-06-19 08:10:47
应该用PDA培养基         马铃薯200g    葡糖糖(或蔗糖)20g       琼脂15—20g      自来水1000ml      自然PH
2楼2013-06-17 23:49:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见
3楼2013-06-18 04:43:23
已阅   申请MicEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

高雅丽

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 紫依洛湖 at 2013-06-17 23:49:23
应该用PDA培养基         马铃薯200g    葡糖糖(或蔗糖)20g       琼脂15—20g      自来水1000ml      自然PH

可是在固体培养基上我要将所有的菌落挑出来提DNA吗,可不可以PDA培养基中不加琼脂制成液体的培养基,再加入其他抗生素抑制细菌放线菌生长,之后离心收集菌体呢?
做一个无可救药的乐观女子。
5楼2013-06-18 11:02:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1921952610

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
高雅丽: 金币+2, 有帮助 2013-06-19 08:10:25
挖土——稀释——取上清——涂布在PDA培养基上——(长出的为真菌)——提取DNA.

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
6楼2013-06-18 23:26:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

落寞飞雪

新虫 (初入文坛)

我现在做的和你的一样,楼主找出什么好的方法没???我主要要的是不可培养的土壤真菌,怎么提呀???不甚感激
活着不易,但知道珍惜的却寥寥无几
8楼2013-10-21 17:20:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

落寞飞雪

新虫 (初入文坛)

其实你可以用CATB法提的
活着不易,但知道珍惜的却寥寥无几
9楼2013-10-21 17:22:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liubin99

金虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 1921952610 at 2013-06-18 23:26:45
挖土——稀释——取上清——涂布在PDA培养基上——(长出的为真菌)——提取DNA.

可培养的是不是太局限了啊
科研不适合我还是我不适合科研
10楼2014-06-13 20:36:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 高雅丽 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 310求调剂 +3 baibai1314 2026-03-16 3/150 2026-03-21 03:56 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +3 Ma_xt 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:05 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂 +10 S.H1 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:51 by JourneyLucky
[考研] 323求调剂 +3 洼小桶 2026-03-18 3/150 2026-03-20 22:54 by JourneyLucky
[考研] 一志愿 西北大学 ,070300化学学硕,总分287,双非一本,求调剂。 +4 晨昏线与星海 2026-03-19 4/200 2026-03-20 22:15 by JourneyLucky
[考研] 350求调剂 +5 weudhdk 2026-03-19 5/250 2026-03-20 22:04 by luoyongfeng
[考研] 一志愿 南京航空航天大学大学 ,080500材料科学与工程学硕 +5 @taotao 2026-03-20 5/250 2026-03-20 20:16 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +3 @taotao 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:35 by JourneyLucky
[考研] 261求B区调剂,科研经历丰富 +3 牛奶很忙 2026-03-20 4/200 2026-03-20 19:34 by JourneyLucky
[考研] 298-一志愿中国农业大学-求调剂 +9 手机用户 2026-03-17 9/450 2026-03-20 14:24 by 无懈可击111
[考博] 招收博士1-2人 +3 QGZDSYS 2026-03-18 3/150 2026-03-20 11:58 by 呱呱呱呱叫
[考研] 344求调剂 +6 knight344 2026-03-16 7/350 2026-03-18 20:13 by walc
[考研] 085601专硕,总分342求调剂,地区不限 +5 share_joy 2026-03-16 5/250 2026-03-18 14:48 by haxia
[考博] 26博士申请 +3 1042136743 2026-03-17 3/150 2026-03-17 23:30 by 轻松不少随
[考研] 考研求调剂 +3 橘颂. 2026-03-17 4/200 2026-03-17 21:43 by 有只狸奴
[考研] 一志愿南京大学,080500材料科学与工程,调剂 +4 Jy? 2026-03-16 4/200 2026-03-17 11:02 by gaoqiong
[考研] [导师推荐]西南科技大学国防/材料导师推荐 +3 尖角小荷 2026-03-16 6/300 2026-03-16 23:21 by 尖角小荷
[考研] 070300化学学硕求调剂 +6 太想进步了0608 2026-03-16 6/300 2026-03-16 16:13 by kykm678
[考研] 277材料科学与工程080500求调剂 +3 自由煎饼果子 2026-03-16 3/150 2026-03-16 14:10 by 运气yunqi
[考研] 326求调剂 +3 mlpqaz03 2026-03-15 3/150 2026-03-16 07:33 by Iveryant
信息提示
请填处理意见