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hepan1991

铁虫 (初入文坛)

[求助] SDS-PAGE制胶问题

最近SDS-PAGE实验后期染色脱色时,浓缩胶老是会脱离分离胶,以前实验做完了胶还是完整的,好好的,不知道是不是最近温度、湿度都增大的原因,要不要改变浓缩胶的配比浓度。。。。。。各位高手,指点一下。。。。。
    刚接触电泳实验,极度缺乏理论知识,大家有什么电泳基础知识方面,或是电泳分析方面的书籍也可以推荐下!谢谢!
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
hepan1991: 金币+2, 有帮助 2013-06-20 09:38:30
引用回帖:
4楼: Originally posted by hepan1991 at 2013-06-13 11:05:40
我看到浓缩胶配方中10%AP和10%TEMED都是不等量加入,而且是T一般都只有AP的五分之一,甚至是十分之一,但是我们实验室配方都是AP和T等量的,请问,这两者的量是怎么确定的???...

TEMED是交联的底物,AP是催化剂,交联时提供自由基。AP和TEMED的量在不同的配方中有些不同,并没有特别的规定是多少,TEMED多时AP往往就少一些,总的来说是为了控制胶凝的速度,一般浓缩胶在20-30分钟凝好。
5楼2013-06-14 07:19:49
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生物小通

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+2, 鼓励发帖应助! 2013-06-13 18:48:32
hepan1991: 金币+2, 有帮助 2013-06-20 09:38:17
我都是直接把浓缩胶切掉不要,估计现在温度高,分离胶凝固的快又好,导致你加入浓缩胶是不能与分离胶再交叉形成网状结构了,从而形成了你的结果。
学习,进步
2楼2013-06-13 10:53:01
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+2, 谢谢分享经验 2013-06-14 06:21:39
hepan1991: 金币+1, 有帮助 2013-06-20 09:38:41
一般都是不要浓缩胶的。除非你是想看看浓缩胶里是否有高分子蛋白才保留浓缩胶,否则直接去掉浓缩胶再染色脱色就可以了。
3楼2013-06-13 11:03:25
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hepan1991

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 生物小通 at 2013-06-13 10:53:01
我都是直接把浓缩胶切掉不要,估计现在温度高,分离胶凝固的快又好,导致你加入浓缩胶是不能与分离胶再交叉形成网状结构了,从而形成了你的结果。

我看到浓缩胶配方中10%AP和10%TEMED都是不等量加入,而且是T一般都只有AP的五分之一,甚至是十分之一,但是我们实验室配方都是AP和T等量的,请问,这两者的量是怎么确定的???
4楼2013-06-13 11:05:40
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