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残刀无痕

新虫 (初入文坛)

[交流] 研一小硕 构载体吐血求助 已有6人参与

由于本人是农学背景,基本没学分子生物学等课程,不懂的东西太多了,实验一直不太顺,载体构了将近一学期了都没弄出来,还被老板批过!
本人要构两个载体,先从拟南芥基因组中用普通Taq酶扩了两个启动子(后面才知道要用高保真酶啊)。A启动子连上后送去测序,发现有两个碱基突变,不知道能不能用?[/i]B启动子一直连不上,感觉比例、酶切微点什么的没问题啊!不知什么原因?
   现在要不要用Phusion酶从拟南芥中再次扩这两启动子以保证序列完全对呢?[/i]
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残刀无痕

新虫 (初入文坛)

myprayer: 编辑内容 2013-05-24 09:50
myprayer: 回帖置顶 2013-05-24 09:50:53
引用回帖:
7楼: Originally posted by β内酰胺 at 2013-05-23 15:21:38
最好用高保真酶,我们用的全式金fast pfu,如果要连T载体的话,建议加A后连T载,或者直接用blunt载体。我也试过直接把片段酶切连表达载体,这样做可行,不过最好还是连T载体之后酶切连表达载体比较好。
B启动子的片 ...

B启动子约900bp.我传了A的准确序列及测序序列(含其他元件),您看下要不要重新来过!
第一个附件为A 启动子准确序列。

[ Last edited by myprayer on 2013-5-24 at 09:50 ]

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  • 附件 1 : A准确序列.txt
  • 2013-05-23 23:01:33, 789 bytes
  • 附件 2 : 1-1.txt
  • 2013-05-23 23:02:03, 1.8 K
9楼2013-05-23 23:02:24
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xfliu

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,感谢你的慷慨解囊,期待你的精彩。 2013-05-22 20:48:41
是TA克隆连接不上吗?
2楼2013-05-22 17:06:26
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残刀无痕

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xfliu at 2013-05-22 17:06:26
是TA克隆连接不上吗?

不是,是2300表达载体!
3楼2013-05-22 17:16:17
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Renavatio

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,感谢你的慷慨解囊,期待你的精彩。 2013-05-22 20:48:50
可以先连T载体,测序后酶切,连接到表达载体
Undefined!
4楼2013-05-22 20:25:52
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