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微米雅

木虫 (正式写手)

[求助] 过氧化氢的吸光度问题 已有2人参与

最近在做实验,涉及到关于过氧化氢的在240nm处的吸光度问题,我是按文献说的取少量30%过氧化氢用磷酸缓冲溶液配成样品的反应溶液,但是提到的需要过氧化氢的缓冲溶液在240nm的吸光度在0.500左右,可是我配出来的测出吸光度在0.800左右,是什么原因?这对我测样品的吸光度会不会有影响呢?求助急求!!!
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拒绝浮躁,好好工作
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尘轩无梦

至尊木虫 (文坛精英)

陕西愣娃

这个没做过  少量缓冲溶液的量是否有影响呢?加定量的试试看是否有变化呢?差0.3未免差的有些多了,如果时间允许,你可以先把曲线做出来看看,如果曲线好的话相当于线性上移,结果影响会小些。
成功了,吸收的是经验;失败了,吸取的是教训。日拱一卒,一以贯之;行胜于言,知行合一;止于至善。
2楼2013-05-08 21:37:50
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微米雅

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 尘轩无梦 at 2013-05-08 21:37:50
这个没做过  少量缓冲溶液的量是否有影响呢?加定量的试试看是否有变化呢?差0.3未免差的有些多了,如果时间允许,你可以先把曲线做出来看看,如果曲线好的话相当于线性上移,结果影响会小些。

做出来的曲线还好,但是平行几次直线斜率不稳定,这是否跟双氧水缓冲溶液有关呢?不知道吸光度偏高的原因可能是什么呀?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
拒绝浮躁,好好工作
3楼2013-05-08 23:13:09
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尘轩无梦

至尊木虫 (文坛精英)

陕西愣娃

曲线拟合率能达标,说明线性还是比较好的。斜率不稳定,是整体数值偏高还是偏低?吸光度和样品极缓冲液,做样环境,仪器都有关系。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
成功了,吸收的是经验;失败了,吸取的是教训。日拱一卒,一以贯之;行胜于言,知行合一;止于至善。
4楼2013-05-08 23:20:05
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微米雅

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 尘轩无梦 at 2013-05-08 23:20:05
曲线拟合率能达标,说明线性还是比较好的。斜率不稳定,是整体数值偏高还是偏低?吸光度和样品极缓冲液,做样环境,仪器都有关系。

斜率不稳定是因为我第二次比第一次的整体数据都偏低,所以第二次的斜率比第一次大,我我应该如何去改善这种情况呢?这对实验数据是不是影响很大呢?
拒绝浮躁,好好工作
5楼2013-05-09 10:25:45
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尘轩无梦

至尊木虫 (文坛精英)

陕西愣娃

整体偏低斜率应该变化不大啊   你把同一个点的样品多配几个   做一下看看是不是偏差大

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
成功了,吸收的是经验;失败了,吸取的是教训。日拱一卒,一以贯之;行胜于言,知行合一;止于至善。
6楼2013-05-09 12:40:31
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你好,黄

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你好,你能把这文献发给我看看么?我测定的时候200-240有很多毛刺峰
7楼2014-09-24 19:08:39
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甚玩意儿

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
西湖醉鱼: 金币+2, 欢迎常来分析版 2015-05-02 07:29:05
你可以取200mlPBS加0.3ml 30%过氧化氢,或者可以用30%过氧化氢配成0.1mol/L过氧化氢(取30%过氧化氢1ml定容100ml)
8楼2015-05-01 22:47:23
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