应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » 【求助】求助P25 降解苯酚吸光度变大的问题
91/1返回列表
查看: 2298  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

xiaoxin1987

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-12-30 11:59:21
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

My_lin123

新虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
zhangwengui330(金币+3):谢谢应助！！ 2010-12-30 17:57:04
你做过苯酚浓度-吸光度的标准曲线么？首先我也不是很清楚10mg/L苯酚的初始吸光度该是多少，造成的原因我觉得可能有：
1.测试波长未调整
2.比色皿被污染
3.测试前溶液未离心
由于你未列出具体步骤，我也只能猜测了
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2010-12-30 13:31:51
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoxin1987

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
3楼2010-12-30 15:13:36
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

noshadow

铁杆木虫 (正式写手)

六面兽
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可能是P25太细，分离不完全。你用水放P25做个空白对比试试吧。
赞一下(1人) 回复此楼
没有调查就没有发言权
4楼2011-01-02 22:00:41
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xutongkk

至尊木虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
催化大师(金币+2):谢谢指点，欢迎常来催化版讨论！ 2011-01-04 09:10:51
可能的原因是你离心的转速不够还有为分离的催化剂，如果排除了这的原因你要看看每次的吸收曲线形状是否完全一致，有没有峰位移或者新的吸收峰出现，如果不完全一致那就是苯酚在降解的过程中生成了醌类物质等中间产物造成的，比较准确的定量方法就是用HPLC来定量
赞一下(2人) 回复此楼
5楼2011-01-03 08:16:26
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiemaomao

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我也做过P25降解苯酚的光催化实验，P25分散性太好了，不容易离心的，我们实验室是8000转离10分钟，差不多就可以了，要不行就再离一遍
赞一下(2人) 回复此楼
6楼2011-01-03 08:59:08
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

loverjyy

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你用的什么光源？？？？？是不是光源的温度太高，导致溶液中的水蒸发了，所以导致苯酚的浓度变大，吸光度增加。。。。。
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2011-01-03 11:57:21
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

004411cyy

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
嗯，楼上的有道理啊~~~
赞一下 回复此楼
做最好的自己
8楼2012-11-03 16:40:49
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

babsong

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可能是光源温度太高 导致水蒸发的太快 （不过这种可能性不大…） 另外就是可能因为你离心的时候没离彻底 导致有固体存在 吸光度变大。。。
赞一下 回复此楼
告别是为延续回忆永恒的华丽
9楼2012-11-03 21:35:06
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xiaoxin1987 的主题更新
91/1返回列表
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭