| 查看: 2325 | 回复: 10 | |||
| 本帖产生 1 个 PhEPI ，点击这里进行查看 | |||
[求助]
PLGA微球用透析法做释药时，聚合物降解导致介质变浑，吸光度增大！
|
|||
|
求教各位做PLGA微球的同学~~ RT，在释药时过几天透析袋外的介质就会稍有变浑，A值变大，影响释放率的计算。。。 肿么办啊，是我用的透析袋截留分子量太大了么？  还有就是时间长了以后透析袋里的球会聚成一团，影响药物释放，大家有木有遇到过这种情况啊？ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 么......么么 |
» 猜你喜欢
308求调剂
已经有4人回复
-
NSFC申报书里申请人简历中代表性论著还需要在申报书最后的附件里面再上传一遍吗
已经有14人回复
-
材料与化工一志愿南昌大学327求调剂推荐
已经有6人回复
-
化学调剂0703
已经有7人回复
-
327求调剂
已经有11人回复
-
调剂
已经有8人回复
-
梁成伟老师课题组欢迎你的加入
已经有7人回复
-
伙伴们，祝我生日快乐吧
已经有24人回复
-
中科院材料273求调剂
已经有3人回复
-
材料工程专硕274一志愿211求调剂
已经有5人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 诠释需求增长动力 描绘产业发展蓝图——新材料“十二五”规划正式发布
已经有5人回复
- 求助！！关于聚丙烯酰胺类疏水聚合物的合成
已经有8人回复
- 哪位虫子做降解的试验？
已经有25人回复
- 求一高分子合成PMMA-b-PEG嵌段聚合物
已经有20人回复
- 求助比较理想的降解材料
已经有5人回复
- 只用一种单体做聚合物的方法和思路
已经有15人回复
- PLGA小球的W/O/W液制备问题
已经有15人回复
- 在聚甲基丙烯酸酯类聚合物上的羟基引入C=C双键
已经有5人回复
- 纳米金粒子紫外吸收强度一直增大是为什么？（位置不变）
已经有15人回复
- 分子量300~500的 化学物质，如何透析出来？请点帖详看，得到您的帮助，十分感谢！
已经有1人回复
- 为什么我的固体脂质纳米粒用超速离心之后吸光度反而增大了？
已经有6人回复
- 关于细胞实验是否必须要除盐和蛋白质透析的问题
已经有11人回复
- 用于构建高级结构的聚合物
已经有29人回复
- 请教导电聚合物在电场作用下收缩的问题。
已经有9人回复
- 微球偶联完抗体后，发生少量凝聚
已经有11人回复
- 请问大虾们在做DSC表征聚合物晶体时有没有见过熔融双峰的情况
已经有11人回复
- (已结束)德国亥姆霍兹聚合物研究所招聘
已经有6人回复
- 聚合物上侧链带有的叠氮转氨基
已经有5人回复
jiangchunyong
荣誉版主 (文坛精英)
-
专家经验: +2 - PhEPI: 2
- 应助: 132 (高中生)
- 贵宾: 2.626
- 金币: 34018.5
- 散金: 183
- 红花: 44
- 沙发: 21
- 帖子: 14820
- 在线: 1602.6小时
- 虫号: 490643
- 注册: 2008-01-03
- 专业: 药物化学
- 管辖: 药学
2楼2011-06-08 12:15:13
szx9801
木虫 (正式写手)
- PhEPI: 1
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 4778.1
- 散金: 249
- 红花: 7
- 帖子: 507
- 在线: 278.8小时
- 虫号: 634913
- 注册: 2008-10-24
- 性别: GG
- 专业: 药剂学
【答案】应助回帖
★
20053164(金币+1): 2011-06-08 15:56:20
jiangchunyong(金币+1, EPI+1): 谢谢你的解答！欢迎常来药学版！ 2011-06-08 20:36:07
20053164(金币+1): 2011-06-08 15:56:20
jiangchunyong(金币+1, EPI+1): 谢谢你的解答！欢迎常来药学版！ 2011-06-08 20:36:07
|
变浑浊，肯定是你释放方法有问题了！ 可能原因： 1、微球后期降解，PLGA分子量片段降解成酸性聚合物，大量酸性聚合物改变你的介质PH值，正好和你药物发生作用（你药物对pH敏感），导致浑浊！ 2、微球后期降解，PLGA分子量片段降解小分子片段，在你介质中不溶，小片段多了，所以就出现浑浊，影响测定，如果是这个的话，你可以过膜后在检测！ 还有 你担心分子截留对你释放的影响，最好事先做个预实验验证下！ 想到的就这些 欢迎拍砖 |
3楼2011-06-08 13:39:45
4楼2011-06-08 16:10:17
5楼2011-06-08 19:41:51
szx9801
木虫 (正式写手)
- PhEPI: 1
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 4778.1
- 散金: 249
- 红花: 7
- 帖子: 507
- 在线: 278.8小时
- 虫号: 634913
- 注册: 2008-10-24
- 性别: GG
- 专业: 药剂学
【答案】应助回帖
20053164(金币+1): 2011-06-09 15:42:18
|
可是我用0.45μm膜滤后，A是有所降低，可仍有干扰，药物峰不明显。。 问下你的A有所下降 是和谁比较；原来的浑浊溶液吗？ 整个介质滤完了以后第二天马上又开始混了，-我想是你的介质发生本质变化；不是单单浑浊的问题；可能pH、药物等有作用 滤膜上有很多杂质，还有很多蓝色的东西----这个你需要好好查查你的实验过程，是每个过滤后的膜都是这样，还是个别现象，滤膜有杂质是正常的； 还有个方法是 你取样之前进行离心，然后取上清过膜测定；测定完以后；再将样品混悬继续释放；看看结果如何！ 等你找到根本原因，发帖交流下~~~O(∩_∩)O~ |
6楼2011-06-09 07:40:32
7楼2011-06-09 16:16:54
8楼2011-06-09 16:31:20
szx9801
木虫 (正式写手)
- PhEPI: 1
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 4778.1
- 散金: 249
- 红花: 7
- 帖子: 507
- 在线: 278.8小时
- 虫号: 634913
- 注册: 2008-10-24
- 性别: GG
- 专业: 药剂学
9楼2011-06-10 07:26:12
10楼2011-06-10 09:12:12
