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20053164

金虫 (小有名气)

[求助] PLGA微球用透析法做释药时,聚合物降解导致介质变浑,吸光度增大!

求教各位做PLGA微球的同学~~
RT,在释药时过几天透析袋外的介质就会稍有变浑,A值变大,影响释放率的计算。。。 肿么办啊,是我用的透析袋截留分子量太大了么?
还有就是时间长了以后透析袋里的球会聚成一团,影响药物释放,大家有木有遇到过这种情况啊?
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jiangchunyong

荣誉版主 (文坛精英)

帮你顶起来 让更多的人帮你了
2楼2011-06-08 12:15:13
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szx9801

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


20053164(金币+1): 2011-06-08 15:56:20
jiangchunyong(金币+1, EPI+1): 谢谢你的解答!欢迎常来药学版! 2011-06-08 20:36:07
变浑浊,肯定是你释放方法有问题了!
可能原因:
1、微球后期降解,PLGA分子量片段降解成酸性聚合物,大量酸性聚合物改变你的介质PH值,正好和你药物发生作用(你药物对pH敏感),导致浑浊!
2、微球后期降解,PLGA分子量片段降解小分子片段,在你介质中不溶,小片段多了,所以就出现浑浊,影响测定,如果是这个的话,你可以过膜后在检测!
还有 你担心分子截留对你释放的影响,最好事先做个预实验验证下!
想到的就这些
欢迎拍砖
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3楼2011-06-08 13:39:45
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20053164

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by szx9801 at 2011-06-08 13:39:45:
变浑浊,肯定是你释放方法有问题了!
可能原因:
1、微球后期降解,PLGA分子量片段降解成酸性聚合物,大量酸性聚合物改变你的介质PH值,正好和你药物发生作用(你药物对pH敏感),导致浑浊!
2、微球后期降解, ...

我想我的情况可能是第二种原因。
可是我用0.45μm膜滤后,A是有所降低,可仍有干扰,药物峰不明显。。
整个介质滤完了以后第二天马上又开始混了,滤膜上有很多杂质,还有很多蓝色的东西。唔。。。那是什么啊。。。PLGA降解还会有颜色嚒
4楼2011-06-08 16:10:17
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20053164

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by jiangchunyong at 2011-06-08 12:15:13:
帮你顶起来 让更多的人帮你了

忘了谢谢你了~ O(∩_∩)O~  3Q
5楼2011-06-08 19:41:51
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szx9801

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

20053164(金币+1): 2011-06-09 15:42:18
引用回帖:
Originally posted by 20053164 at 2011-06-08 16:10:17:
我想我的情况可能是第二种原因。
可是我用0.45μm膜滤后,A是有所降低,可仍有干扰,药物峰不明显。。
整个介质滤完了以后第二天马上又开始混了,滤膜上有很多杂质,还有很多蓝色的东西。唔。。。那是什么啊 ...

可是我用0.45μm膜滤后,A是有所降低,可仍有干扰,药物峰不明显。。

问下你的A有所下降 是和谁比较;原来的浑浊溶液吗?
整个介质滤完了以后第二天马上又开始混了,-我想是你的介质发生本质变化;不是单单浑浊的问题;可能pH、药物等有作用

滤膜上有很多杂质,还有很多蓝色的东西----这个你需要好好查查你的实验过程,是每个过滤后的膜都是这样,还是个别现象,滤膜有杂质是正常的;


还有个方法是 你取样之前进行离心,然后取上清过膜测定;测定完以后;再将样品混悬继续释放;看看结果如何!

等你找到根本原因,发帖交流下~~~O(∩_∩)O~
拼搏这一秒,收获享受下一秒
6楼2011-06-09 07:40:32
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20053164

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by szx9801 at 2011-06-09 07:40:32:
可是我用0.45μm膜滤后,A是有所降低,可仍有干扰,药物峰不明显。。

问下你的A有所下降 是和谁比较;原来的浑浊溶液吗?
整个介质滤完了以后第二天马上又开始混了,-我想是你的介质发生本质变化;不是单单 ...

对 A下降是和原来稍浑的介质比较的。。 膜滤后出现三个峰,都不是我的药物峰,推测可能是PLGA的降解产物,这样的话是不是说明已经降解成小分子溶于介质中了?
变蓝是有的有,有的没有,轻重也不一样,这个可能是因为取样时引入杂质的原因(。。。因为为了防止微球结块最近几次取样都把透析袋拿出来让它混悬。。。)。
怎么这么奇怪。。难道大家木有遇到过微球结块和介质浑浊的现象么,那些文献里都木有这样过吗?还有药物释放到了聚合物降解控制释放的时候,就不会出现降解产物溶于介质中从而增大干扰的情况么。。。? 苦恼啊
7楼2011-06-09 16:16:54
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20053164

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by szx9801 at 2011-06-09 07:40:32:
可是我用0.45μm膜滤后,A是有所降低,可仍有干扰,药物峰不明显。。

问下你的A有所下降 是和谁比较;原来的浑浊溶液吗?
整个介质滤完了以后第二天马上又开始混了,-我想是你的介质发生本质变化;不是单单 ...

哦对了 我用你说的后面那种方法做过,离心的时候由于球太小,离心得不完全,取清液时总能取出球来,时间长了就在底部粘成了一块。。。
8楼2011-06-09 16:31:20
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szx9801

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

20053164(金币+2): 2011-06-10 09:11:02
引用回帖:
Originally posted by 20053164 at 2011-06-09 16:31:20:
哦对了 我用你说的后面那种方法做过,离心的时候由于球太小,离心得不完全,取清液时总能取出球来,时间长了就在底部粘成了一块。。。

干扰是有的;可能你的分析方法本身就没见好;可以用更灵敏的方法进行试验,或者是调整出峰时间,将主药峰和其他干扰的分开,这样干扰会小些,会准确些;
至于离心,球在底部,建议用枪慢慢取,应该还好;尽量不要取到球,否则就影响你释放了,取完后重新混悬,这样一般不会结块的。
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9楼2011-06-10 07:26:12
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20053164

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by szx9801 at 2011-06-10 07:26:12:
干扰是有的;可能你的分析方法本身就没见好;可以用更灵敏的方法进行试验,或者是调整出峰时间,将主药峰和其他干扰的分开,这样干扰会小些,会准确些;
至于离心,球在底部,建议用枪慢慢取,应该还好;尽量 ...

恩 我觉得用液相可能会好些
谢谢你这么多回复
10楼2011-06-10 09:12:12
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