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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » PLGA微球用透析法做释药时，聚合物降解导致介质变浑，吸光度增大！
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20053164

金虫 (小有名气)

[求助] PLGA微球用透析法做释药时，聚合物降解导致介质变浑，吸光度增大！

求教各位做PLGA微球的同学~~
RT，在释药时过几天透析袋外的介质就会稍有变浑，A值变大，影响释放率的计算。。。 肿么办啊，是我用的透析袋截留分子量太大了么？
还有就是时间长了以后透析袋里的球会聚成一团，影响药物释放，大家有木有遇到过这种情况啊？
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1楼 2011-06-07 22:01:41
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20053164

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by szx9801 at 2011-06-08 13:39:45:
变浑浊，肯定是你释放方法有问题了！
可能原因：
1、微球后期降解，PLGA分子量片段降解成酸性聚合物，大量酸性聚合物改变你的介质PH值，正好和你药物发生作用（你药物对pH敏感），导致浑浊！
2、微球后期降解， ...

我想我的情况可能是第二种原因。
可是我用0.45μm膜滤后，A是有所降低，可仍有干扰，药物峰不明显。。
整个介质滤完了以后第二天马上又开始混了，滤膜上有很多杂质，还有很多蓝色的东西。唔。。。那是什么啊。。。PLGA降解还会有颜色嚒
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4楼2011-06-08 16:10:17
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20053164

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by jiangchunyong at 2011-06-08 12:15:13:
帮你顶起来 让更多的人帮你了

忘了谢谢你了~ O(∩_∩)O~  3Q
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5楼2011-06-08 19:41:51
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20053164

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by szx9801 at 2011-06-09 07:40:32:
可是我用0.45μm膜滤后，A是有所降低，可仍有干扰，药物峰不明显。。

问下你的A有所下降 是和谁比较；原来的浑浊溶液吗？
整个介质滤完了以后第二天马上又开始混了，-我想是你的介质发生本质变化；不是单单 ...

对 A下降是和原来稍浑的介质比较的。。 膜滤后出现三个峰，都不是我的药物峰，推测可能是PLGA的降解产物，这样的话是不是说明已经降解成小分子溶于介质中了？
变蓝是有的有，有的没有，轻重也不一样，这个可能是因为取样时引入杂质的原因（。。。因为为了防止微球结块最近几次取样都把透析袋拿出来让它混悬。。。）。
怎么这么奇怪。。难道大家木有遇到过微球结块和介质浑浊的现象么，那些文献里都木有这样过吗？还有药物释放到了聚合物降解控制释放的时候，就不会出现降解产物溶于介质中从而增大干扰的情况么。。。？ 苦恼啊
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7楼2011-06-09 16:16:54
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20053164

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by szx9801 at 2011-06-09 07:40:32:
可是我用0.45μm膜滤后，A是有所降低，可仍有干扰，药物峰不明显。。

问下你的A有所下降 是和谁比较；原来的浑浊溶液吗？
整个介质滤完了以后第二天马上又开始混了，-我想是你的介质发生本质变化；不是单单 ...

哦对了 我用你说的后面那种方法做过，离心的时候由于球太小，离心得不完全，取清液时总能取出球来，时间长了就在底部粘成了一块。。。
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8楼2011-06-09 16:31:20
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20053164

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by szx9801 at 2011-06-10 07:26:12:
干扰是有的；可能你的分析方法本身就没见好；可以用更灵敏的方法进行试验，或者是调整出峰时间，将主药峰和其他干扰的分开，这样干扰会小些，会准确些；
至于离心，球在底部，建议用枪慢慢取，应该还好；尽量 ...

恩 我觉得用液相可能会好些
谢谢你这么多回复
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10楼2011-06-10 09:12:12
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