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xiaoxin1987

禁虫 (小有名气)

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xutongkk

至尊木虫 (正式写手)

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
催化大师(金币+2):谢谢指点,欢迎常来催化版讨论! 2011-01-04 09:10:51
可能的原因是你离心的转速不够还有为分离的催化剂,如果排除了这的原因你要看看每次的吸收曲线形状是否完全一致,有没有峰位移或者新的吸收峰出现,如果不完全一致那就是苯酚在降解的过程中生成了醌类物质等中间产物造成的,比较准确的定量方法就是用HPLC来定量
5楼2011-01-03 08:16:26
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My_lin123

新虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
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zhangwengui330(金币+3):谢谢应助!! 2010-12-30 17:57:04
你做过苯酚浓度-吸光度的标准曲线么?首先我也不是很清楚10mg/L苯酚的初始吸光度该是多少,造成的原因我觉得可能有:
1.测试波长未调整
2.比色皿被污染
3.测试前溶液未离心
由于你未列出具体步骤,我也只能猜测了
2楼2010-12-30 13:31:51
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xiaoxin1987

禁虫 (小有名气)

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3楼2010-12-30 15:13:36
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noshadow

铁杆木虫 (正式写手)

六面兽


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可能是P25太细,分离不完全。你用水放P25做个空白对比试试吧。
没有调查就没有发言权
4楼2011-01-02 22:00:41
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