| 查看: 4289 | 回复: 10 | ||||
一毫升的枪新虫 (小有名气)
|
[求助]
求助！为什么我的蛋白紫外光谱的最大吸收峰在257nm？？？疯掉了
|
|||
| RT，我纯化出来的蛋白质扫描紫外光谱的时候最大吸收峰在257nm,觉得很奇怪啊，怎么会偏离280那么多呢？求各位大侠帮忙解答啊 |
回复此楼» 猜你喜欢
考研化学学硕调剂，一志愿985
已经有5人回复
-
286求调剂
已经有4人回复
-
328求调剂，英语六级551，有科研经历
已经有4人回复
-
机械专硕325，寻找调剂院校
已经有5人回复
-
材料专硕306英一数二
已经有6人回复
-
伙伴们，祝我生日快乐吧
已经有26人回复
-
333求调剂
已经有7人回复
-
0854控制工程 359求调剂 可跨专业
已经有9人回复
-
梁成伟老师课题组欢迎你的加入
已经有9人回复
-
化学调剂0703
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助 ！！关于EDC-NHS 交联胶原蛋白，交联后溶液变黄绿色的原因！
已经有12人回复
- 求助！关于SDS-PAGE试验中样品蛋白的处理问题
已经有6人回复
- RNA提取点样空亮，求助！
已经有8人回复
- 蛋白纯化 DEAE-52树脂 求助！
已经有5人回复
- 求助！！
已经有0人回复
- 新手求助！怎么给多亚基且不相同的酶建模？？
已经有0人回复
- 求助一个关于聚吡咯复合膜蛋白释放的问题，急求！谢谢！
已经有0人回复
- co-ip新手求助！
已经有0人回复
- westren blot 求助 ！做不出来了！
已经有7人回复
- 【求助】急急急！如何区分共聚焦显微镜拍出的荧光是绿色荧光蛋白还是细胞自身荧光
已经有10人回复
- western blot 显色6组里边只有一组有条带，急，求助！谢谢！
已经有4人回复
- 求助：为什么我的SDS-PAGE 蛋白跑不下来呢！
已经有2人回复
- Tricine-SDS-PAGE电泳问题求助。急！！！
已经有12人回复
- GST融合蛋白纯化求助 ！！！
已经有19人回复
- 圆二色谱的图，不会分析 这可怎么办？求助大家！！！
已经有1人回复
- 【求助/交流】关于蛋白质PDB结构文件的问题！！急求！！
已经有2人回复
- 【求助/交流】蛋白纯化中透析的问题！！
已经有9人回复
- 【求助】SOS！！求助：食品专业中蛋白质糖基化方面的问题！多谢帮助
已经有2人回复
ynkuaile
木虫 (小有名气)
- BioEPI: 2
- 应助: 86 (初中生)
- 金币: 1757.7
- 红花: 4
- 帖子: 270
- 在线: 73.4小时
- 虫号: 982579
- 注册: 2010-03-26
- 专业: 生物大分子结构与功能
2楼2013-04-18 10:25:03
BioChemCom
银虫 (小有名气)
- 应助: 20 (小学生)
- 金币: 1331.1
- 红花: 2
- 帖子: 178
- 在线: 111.3小时
- 虫号: 1402409
- 注册: 2011-09-15
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2013-04-18 12:06:17
一毫升的枪
新虫 (小有名气)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 1371.7
- 红花: 1
- 帖子: 85
- 在线: 166.8小时
- 虫号: 965755
- 注册: 2010-03-09
- 专业: 生物大分子结构与功能
4楼2013-04-18 13:19:19
一毫升的枪
新虫 (小有名气)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 1371.7
- 红花: 1
- 帖子: 85
- 在线: 166.8小时
- 虫号: 965755
- 注册: 2010-03-09
- 专业: 生物大分子结构与功能
5楼2013-04-18 13:21:45
6楼2013-04-19 08:34:54
BioChemCom
银虫 (小有名气)
- 应助: 20 (小学生)
- 金币: 1331.1
- 红花: 2
- 帖子: 178
- 在线: 111.3小时
- 虫号: 1402409
- 注册: 2011-09-15
- 专业: 生物大分子结构与功能
7楼2013-04-19 09:55:28
8楼2013-04-19 13:30:21
凌波丽
专家顾问 (知名作家)
-
专家经验: +218 - BioEPI: 11
- 应助: 397 (硕士)
- 贵宾: 0.044
- 金币: 2118.9
- 散金: 10
- 红花: 208
- 帖子: 5633
- 在线: 571.6小时
- 虫号: 1766465
- 注册: 2012-04-19
- 性别: MM
- 专业: 生物大分子结构与功能
- 管辖: 生物科学综合
【答案】应助回帖
|
你的蛋白Phe11个，Trp2个，Tyr6个~~~，因为Phe 的最大吸收峰 是257nm,所以你的蛋白质的最大吸收就是应该在257nm！这是正常的！一般的蛋白质的最大吸收峰被认为是在280nm 是因为最大吸收就是 280nm，而且色氨酸的吸收峰比酪氨酸和脯氨酸的吸收峰要强，但是前提是一个蛋白质中的色氨酸、酪氨酸和脯氨酸三者数量一样或者差不多，而你的蛋白质的Phe11个，Trp2个，Tyr6个，Phe是Trp的5倍还多，所以蛋白质的最大吸收峰中的280nm 峰当然不可能是最大吸收峰了！这有什么奇怪 的！ 另外，Trp2个也有可能受到其他氨基酸残基的遮蔽而进一步减少了吸收。 |
9楼2013-04-21 15:51:14
一毫升的枪
新虫 (小有名气)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 1371.7
- 红花: 1
- 帖子: 85
- 在线: 166.8小时
- 虫号: 965755
- 注册: 2010-03-09
- 专业: 生物大分子结构与功能
10楼2013-04-21 21:59:21
