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天马0825

银虫 (小有名气)

[求助] 原生质体计数

各位虫友,我现在在做曲霉原生质体,请问在不染色的情况下,如何在光学显微镜下区别原生质体和孢子呢?
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自信加努力成就人生
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1921952610

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我也在做类似的实验。同样的疑问。顶起来。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2013-04-09 08:41:51
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l68266152

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 鼓励回帖 2013-04-13 22:19:08
用微分干涉显微镜看,主要区别在形态上,不染色的话
相信自己
3楼2013-04-09 10:15:52
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天马0825

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by l68266152 at 2013-04-09 10:15:52
用微分干涉显微镜看,主要区别在形态上,不染色的话

谢谢,我们实验室只有光学的,我用的次数多,不想麻烦去找别的实验室。文献上我见好多都用的光学进行计数,但是我感觉形态上不好区分,尤其是刚制备的原生质体大小跟孢子差不多。边缘也不是很好区分唉。
自信加努力成就人生
4楼2013-04-09 15:23:45
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lcat

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+3, 鼓励应助! 2013-04-11 17:15:41
我们的情况是:孢子有深色的细胞壁,比较厚实,光镜下像一个圆环。原生质体比较大,因为没有了细胞壁,感觉比较虚,像一个气球,有的中间还有空泡。如果玻片里水多的话,感觉原生质体更容易漂动。

另外,我们是用菌丝做的原生质体,几乎没有孢子存在。
5楼2013-04-10 11:24:50
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天马0825

银虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by lcat at 2013-04-10 11:24:50
我们的情况是:孢子有深色的细胞壁,比较厚实,光镜下像一个圆环。原生质体比较大,因为没有了细胞壁,感觉比较虚,像一个气球,有的中间还有空泡。如果玻片里水多的话,感觉原生质体更容易漂动。

另外,我们是用 ...

你好,那要是用菌丝培养,几乎没有孢子的话,那再生时岂不是低渗里什么也长不出来了?
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6楼2013-04-10 21:26:17
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lcat

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by 天马0825 at 2013-04-10 21:26:17
你好,那要是用菌丝培养,几乎没有孢子的话,那再生时岂不是低渗里什么也长不出来了?...

对,做得好的话低渗培养基上长的很少。现在也不做低渗了,做好原生质体直接用。
7楼2013-04-10 22:28:11
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天马0825

银虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by lcat at 2013-04-10 22:28:11
对,做得好的话低渗培养基上长的很少。现在也不做低渗了,做好原生质体直接用。...

谢谢你,还有个疑问,那要是低渗里长不出东西,那再生率也就无从计算了啊。我现在做了三遍了,只有一次低渗里长出了菌落,其他都没有,所以无从计算再生率。。。
自信加努力成就人生
8楼2013-04-12 09:39:41
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lcat

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by 天马0825 at 2013-04-12 09:39:41
谢谢你,还有个疑问,那要是低渗里长不出东西,那再生率也就无从计算了啊。我现在做了三遍了,只有一次低渗里长出了菌落,其他都没有,所以无从计算再生率。。。...

不客气 呵呵。这个我有点记不得了,计算“再生率”是用

(高渗菌落数-低渗菌落数)/显微计数原生质体数

吧?这样还是可以计算的啊。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

9楼2013-04-13 19:59:17
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天马0825

银虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
9楼: Originally posted by lcat at 2013-04-13 19:59:17
不客气 呵呵。这个我有点记不得了,计算“再生率”是用

(高渗菌落数-低渗菌落数)/显微计数原生质体数

吧?这样还是可以计算的啊。...

是的,那低渗是零。就直接高渗的/显微镜原生质体数么?而且我稀释到10的二次方个,高渗上也才长一二十个菌落,感觉太少了啊!
自信加努力成就人生
10楼2013-04-13 23:21:17
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