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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 原生质体计数
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lcat

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by 天马0825 at 2013-04-13 23:21:17
是的，那低渗是零。就直接高渗的/显微镜原生质体数么？而且我稀释到10的二次方个，高渗上也才长一二十个菌落，感觉太少了啊！...

那估计是原生质体生命力差啊，你可以弄个营养丰富的复杂培养基做成高渗试一下，或者调整一下渗透压稳定剂的浓度。不过我觉得20%也可以了吧。
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11楼2013-04-15 13:58:16
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天马0825

银虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by lcat at 2013-04-15 13:58:16
那估计是原生质体生命力差啊，你可以弄个营养丰富的复杂培养基做成高渗试一下，或者调整一下渗透压稳定剂的浓度。不过我觉得20%也可以了吧。...

嗯，谢谢，我用了好几种培养基，重复了好几次，都只是高渗上有菌长出，低渗则什么也没有。所以才会有所疑惑。请问你们用菌丝做的时候，也是低渗上什么也没长么？还有你们再生用什么培养基呢？
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自信加努力成就人生
12楼2013-04-15 15:46:04
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lcat

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
12楼: Originally posted by 天马0825 at 2013-04-15 15:46:04
嗯，谢谢，我用了好几种培养基，重复了好几次，都只是高渗上有菌长出，低渗则什么也没有。所以才会有所疑惑。请问你们用菌丝做的时候，也是低渗上什么也没长么？还有你们再生用什么培养基呢？...

很久之前做过低渗的，会长一些菌落的（总会有非原生质体的东西在）。我觉得你不用纠结于这个吧，只要做出原生质体来了就继续往后做实验就行了啊。

我们的再生培养基是葡萄糖碳源加无机盐盐液的，用1M山梨醇做渗透压稳定剂。
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13楼2013-04-16 13:13:55
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天马0825

银虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by lcat at 2013-04-16 13:13:55
很久之前做过低渗的，会长一些菌落的（总会有非原生质体的东西在）。我觉得你不用纠结于这个吧，只要做出原生质体来了就继续往后做实验就行了啊。

我们的再生培养基是葡萄糖碳源加无机盐盐液的，用1M山梨醇做渗 ...

嗯 好的  谢谢你了。。。
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自信加努力成就人生
14楼2013-04-17 20:15:38
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