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21ceng

新虫 (小有名气)

[求助] 薄层成点性不好

我是一名做植物提取的新手，现在我的东西提取上住后，用二氯甲烷和甲醇梯度洗脱，点板跑薄层时，发现我的样品成点性不好，并且原点留了很多样品跑不开，并且成一条带。极性换大点的话，点都走到顶端了，比如我用二氯甲烷：甲醇=20:1展开，原点留很多，换成15:1的还是留很多，改成10:1的话全都推到顶端了。我分的是生物碱，样品颜色也很深。谢谢呀
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1楼 2013-03-25 19:18:24
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huaqiangliu

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
硅胶分离生物碱一般分离效果不佳，因为酸性条件下极性大易脱尾，碱性条件下易于硅胶反应包括反向硅胶。我们一般采取以下思路：
树脂柱+氧化铝（聚酰胺当正向）+SKP-10-8300反向层析树脂   反向层析树脂一般采用乙醇水 甲醇水流动相。 碱性条件下也可使用。
当然如果是正丁醇萃取出的，可以直接蒸干不过树脂柱，直接用氧化铝+反向层析树脂。
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2楼2013-03-28 15:10:24
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21ceng

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by huaqiangliu at 2013-03-28 15:10:24
硅胶分离生物碱一般分离效果不佳，因为酸性条件下极性大易脱尾，碱性条件下易于硅胶反应包括反向硅胶。我们一般采取以下思路：
树脂柱+氧化铝（聚酰胺当正向）+SKP-10-8300反向层析树脂   反向层析树脂一般采用乙醇 ...

好的，谢谢
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3楼2013-03-28 18:36:17
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