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薄层成点性不好
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| 我是一名做植物提取的新手，现在我的东西提取上住后，用二氯甲烷和甲醇梯度洗脱，点板跑薄层时，发现我的样品成点性不好，并且原点留了很多样品跑不开，并且成一条带。极性换大点的话，点都走到顶端了，比如我用二氯甲烷：甲醇=20:1展开，原点留很多，换成15:1的还是留很多，改成10:1的话全都推到顶端了。我分的是生物碱，样品颜色也很深。谢谢呀 |
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huaqiangliu
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