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薄层成点性不好
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| 我是一名做植物提取的新手,现在我的东西提取上住后,用二氯甲烷和甲醇梯度洗脱,点板跑薄层时,发现我的样品成点性不好,并且原点留了很多样品跑不开,并且成一条带。极性换大点的话,点都走到顶端了,比如我用二氯甲烷:甲醇=20:1展开,原点留很多,换成15:1的还是留很多,改成10:1的话全都推到顶端了。我分的是生物碱,样品颜色也很深。谢谢呀 |
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3楼2013-03-28 18:36:17
huaqiangliu
新虫 (小有名气)
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2楼2013-03-28 15:10:24











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