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21ceng

新虫 (小有名气)

[求助] 薄层成点性不好

我是一名做植物提取的新手,现在我的东西提取上住后,用二氯甲烷和甲醇梯度洗脱,点板跑薄层时,发现我的样品成点性不好,并且原点留了很多样品跑不开,并且成一条带。极性换大点的话,点都走到顶端了,比如我用二氯甲烷:甲醇=20:1展开,原点留很多,换成15:1的还是留很多,改成10:1的话全都推到顶端了。我分的是生物碱,样品颜色也很深。谢谢呀
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huaqiangliu

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
硅胶分离生物碱一般分离效果不佳,因为酸性条件下极性大易脱尾,碱性条件下易于硅胶反应包括反向硅胶。我们一般采取以下思路:
树脂柱+氧化铝(聚酰胺当正向)+SKP-10-8300反向层析树脂   反向层析树脂一般采用乙醇水 甲醇水流动相。 碱性条件下也可使用。
当然如果是正丁醇萃取出的,可以直接蒸干不过树脂柱,直接用氧化铝+反向层析树脂。
2楼2013-03-28 15:10:24
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21ceng

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by huaqiangliu at 2013-03-28 15:10:24
硅胶分离生物碱一般分离效果不佳,因为酸性条件下极性大易脱尾,碱性条件下易于硅胶反应包括反向硅胶。我们一般采取以下思路:
树脂柱+氧化铝(聚酰胺当正向)+SKP-10-8300反向层析树脂   反向层析树脂一般采用乙醇 ...

好的,谢谢
3楼2013-03-28 18:36:17
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