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luhaoHuang

铜虫 (小有名气)

[求助] 为什么酶切会出现这种情况,请各位好人帮忙解答

内容是部分酶切预实验,酶为sau3AI,第一管酶切体系20ul,1.5ulDNA,0.5ul的sua3AI,后面只是酶的浓度变化,以1/2稀释,最后一个是空白对照,没有加入酶,不知道为什么前面的几个管加了酶出现了这种情况,请高人帮忙解释,谢谢

Administrator 2013-03-11 15 小时 57 分钟.jpg
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137167741

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 小科研女dow at 2013-03-11 19:46:08
酶切时间是10min,第一次见这么短时间的酶切,你确定这样可以切开么?酶多了是浪费,少了是切的不彻底。可以多点时间试试。

我们都用了thermo的内切酶了,只需要5min,快切,效果很好。
总有一天我要修改用户名。
7楼2013-03-12 17:53:40
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小科研女dow

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
酶切时间是10min,第一次见这么短时间的酶切,你确定这样可以切开么?酶多了是浪费,少了是切的不彻底。可以多点时间试试。
做出色的科研人
3楼2013-03-11 19:46:08
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luhaoHuang

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 小科研女dow at 2013-03-11 19:46:08
酶切时间是10min,第一次见这么短时间的酶切,你确定这样可以切开么?酶多了是浪费,少了是切的不彻底。可以多点时间试试。

还不知道呀,所以是在摸索中,这次用的酶是takara,以前是NEB10min是可以的,出现这种情况很郁闷,希望有经验的帮忙解答,谢谢
4楼2013-03-11 23:28:30
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luhaoHuang

铜虫 (小有名气)

请各位高手伸出援助之手
5楼2013-03-12 12:21:41
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