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求助 双向电泳提取的蛋白质 其浓度用什么测呀?
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lws9930
至尊木虫
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[
求助
]
求助 双向电泳提取的蛋白质 其浓度用什么测呀?
已有1人参与
各位大师,本人刚开始做双向电泳,组织用蛋白裂解液溶解后,想测其蛋白浓度,但用国产的试剂盒(BCA法)根本就测不出来啊,分光光度计都没法读数。我在测定过程中,还以蛋白裂解液也作为测定的对象,结果发现它同样与试剂盒中的反应液反应。这说明我的蛋白浓度不能用这个试剂盒测定,估计是蛋白裂解液中的某些成分与试剂盒中的东西反应了。请问你们在收集到蛋白后,都是用2D专用的进口试剂盒测定的吗?谢谢!!!
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1楼
2013-03-05 20:36:46
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darkarrow
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很有帮助
2013-03-07 17:01:10
引用回帖:
5楼
:
Originally posted by
lws9930
at 2013-03-07 08:53:57
嗯,昨天先做了个预实验,估摸着加了个样,今天染色看看结果吧。我也再查查资料。谢谢!!!...
还有一种比较tricky的方法就是rehydration溶解后的样品,泡个SDS-PAGE,然后可以normlize上杨量,如果要相对定量的话,可以同时泡个已知浓度的BSA,然后比较intensity
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10楼
2013-03-07 11:44:22
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cicelyzh
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专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
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很有帮助
2013-03-07 08:36:10
不知道你的细胞裂解液的成分,BCA试剂盒应该对常用试剂的耐受浓度有详细的说明。试试能不能变动一下裂解液中干扰定量的组分。实在不行,把样品用丙酮沉淀后再定量吧。反正IEF的样品最好除盐。
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2楼
2013-03-06 07:43:36
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专业: 蛋白质组学
你应该是组织裂解后,TCA-acetone沉淀,干燥后加入2D rehydration buffer溶解样品,离心取上清,再用BCA测吧,标准曲线的BSA同样要用rehydration buffer 溶解,否则不准
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3楼
2013-03-06 22:56:40
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lws9930
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专业: 兽医寄生虫学
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2楼
:
Originally posted by
cicelyzh
at 2013-03-06 07:43:36
不知道你的细胞裂解液的成分,BCA试剂盒应该对常用试剂的耐受浓度有详细的说明。试试能不能变动一下裂解液中干扰定量的组分。实在不行,把样品用丙酮沉淀后再定量吧。反正IEF的样品最好除盐。
裂解液成分:7M尿素,2M硫脲,4%CHAPS,40mM Tris,40mM DTT,2% IPG buffer。看相关资料,说是DTT对试剂盒中的铜粒子有严重影响。再查查资料吧,谢谢你了!!!
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4楼
2013-03-07 08:45:04
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