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【交流/求助】第一次发帖，请教蓝白筛选后质粒回收的问题
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目标基因约4800bp左右，用sac1和xba1酶切后插入到pUC19（2686 bp）中，然后转入大肠菌（E.coli JM109），在含X-GAL、IPTG和AMP的LB培养基中蓝白筛选后，挑取白色菌落抽取质粒，再次双酶切，然后琼脂糖凝胶电泳，图如附件所示。图中样品除了除了maker外都是不同的白色菌落的质粒，但跑出了不同的带，求高手指点....正常的话应该是只有5K左右和3K左右有带吧，还可能有8K左右的没切开的质粒的带？ 蓝白筛选质粒回收电泳.jpg |
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