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woody87040金虫 (小有名气)
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蛋白溶液荧光求助
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配置了4gm/ml 的BSA或是LYS的储备溶液，都是在4度冰箱保存的，做实验的时候取出这储备溶液20ul，稀释至4mlPBS中，测量荧光，为什么做的三组平行试验，荧光的信号强度差别很大，比如一个是800左右，一个是900左右，一个是700左右？？ 而且这个配置好的溶液马上测量和过5小时以后测量，自身的荧光强度也会下降？是蛋白质不稳定的原因么？还是有什么别的原因？？很是费解啊~~~~ 求大侠帮助。。。。感激不尽~~ |
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woody87040
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