应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 注册申报 » 单纯制剂品种申报的CTD材料中关于粒度研究的部分
51/1返回列表
查看: 2500  |  回复: 13
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

wmn1984

金虫 (正式写手)

[交流] 单纯制剂品种申报的CTD材料中关于粒度研究的部分

现在手里有一个品种单纯申报制剂，原料药外购。API是微溶，低渗透性，成品API含量50%以上。按照CTD申报要求需要做粒度研究，我刚入行不久，之前没做过相应的研究，我初步拟定研究方案如下，请各位虫友进行点评：
1.将原料药进行筛分（药典筛），得到不同目数的原料，
2.将不同目数的原料分别制成成品，如果我想说明粒度对工艺无影响，为非关键工艺参数，那么我需要多大规模的生产能说明这一问题（小试，中试）？
3.通过不同介质中的溶出曲线说明粒度对溶出无影响，
4.通过混粉均匀度能够达到企业控标准说明对成品含量均匀度无影响。
5.不用目数原料制成的成品对制剂外观无影响。
虫友们要是有更好的方案还望不吝赐教。。。。
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

药研

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼2013-01-30 08:49:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

柳酚咖敏

银虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
wmn1984: 金币+5 2013-01-30 14:36:30
引用回帖:
4楼: Originally posted by wmn1984 at 2013-01-30 09:19:39
首先这个做成口服制剂应该没问题，因为这是一个老品种片剂，我们只是做成了分散片。
其次，生物等效性我不慎了解，所以不能回答您。
最后API含量超过50%就不用检含量均匀度了吗？有标准或出处吗？这里检测含量均 ...

粒度研究的目的是为了证明自制品与原研药品在给药时生物等效。
一般研究粒度，从两个方向考虑，
1、原料的粒度对制剂工艺的影响是否有很大关系；
2、原料的粒度对产品的溶出行为有多少影响。
分散片，我没有接触过，不敢多说，普通片的话，粒度对工艺的影响是跟工艺的选择有关系，如是采用干法制粒、湿法制粒或者粉末直压，不同的工艺对粒度的要求也不一致。
对于溶出方面，我们倾向于认为粒度越小，溶解性越高，也就是说我们认为对于一个原料如果进行微分化，可以提高其溶解性，但实验是否支持这个观点，可能会存在较大的品种差异性。
从楼主的描述来看，原料的粒度已经在30~40μ左右了，这个粒度已经很小了，如果做的话，也就只剩下接着微分化来去考察了，除非有办法获得一个更大粒度的原料。至于，筛分这种方法，个人觉得会有些事倍功半，当然没做过实验这么武断有些不大合适。

至于含量均匀度方面，工艺参数筛选时，考察混粉的均匀性没有问题，但成品就没有必要了，中国药典附录后面有规定，可以翻看。
我上面说成品不需要做含量均匀度，是自己初步估计了下。不过，除非一种情况，你的药品规格为25mg，偏重＜50mg，那我就长见识了哈。
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2013-01-30 14:27:09
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

ali198477

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zhychen2008: 金币+1, 多谢参与 2013-01-31 09:15:18
和原研对比四种溶出介质溶出行为一致
赞一下 回复此楼
2楼2013-01-30 08:53:09
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

柳酚咖敏

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
niebiao2008: 金币+1, 欢迎交流 2013-01-30 10:22:36
楼主，，，你这个药确定是做成口服固体制剂？
API是微溶，低渗透性？
根据生物药剂学分类，像是第四类（不过第四类又是难溶性的，与微溶还是有些差异的），第四类制成口服固体制剂是否合适？
如果确实要做成口服固体制剂，生物等效性实验可能会比较纠结。
API含量超过50%，成品为何要做含量均匀度？
赞一下 回复此楼
3楼2013-01-30 09:12:04
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wmn1984

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 柳酚咖敏 at 2013-01-30 09:12:04
楼主，，，你这个药确定是做成口服固体制剂？
API是微溶，低渗透性？
根据生物药剂学分类，像是第四类（不过第四类又是难溶性的，与微溶还是有些差异的），第四类制成口服固体制剂是否合适？
如果确实要做成口服 ...

首先这个做成口服制剂应该没问题，因为这是一个老品种片剂，我们只是做成了分散片。
其次，生物等效性我不慎了解，所以不能回答您。
最后API含量超过50%就不用检含量均匀度了吗？有标准或出处吗？这里检测含量均匀度是根据粒度决策树的第四条提出的。
另外您有什么更好的建议做粒度研究嘛？多谢。
赞一下 回复此楼
4楼2013-01-30 09:19:39
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭