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单纯制剂品种申报的CTD材料中关于粒度研究的部分
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现在手里有一个品种单纯申报制剂,原料药外购。API是微溶,低渗透性,成品API含量50%以上。按照CTD申报要求需要做粒度研究,我刚入行不久,之前没做过相应的研究,我初步拟定研究方案如下,请各位虫友进行点评: 1.将原料药进行筛分(药典筛),得到不同目数的原料, 2.将不同目数的原料分别制成成品,如果我想说明粒度对工艺无影响,为非关键工艺参数,那么我需要多大规模的生产能说明这一问题(小试,中试)? 3.通过不同介质中的溶出曲线说明粒度对溶出无影响, 4.通过混粉均匀度能够达到企业控标准说明对成品含量均匀度无影响。 5.不用目数原料制成的成品对制剂外观无影响。 虫友们要是有更好的方案还望不吝赐教。。。。 |
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4楼2013-01-30 09:19:39
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
zhychen2008: 金币+2, 感谢回帖交流 2013-01-31 09:18:13
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
zhychen2008: 金币+2, 感谢回帖交流 2013-01-31 09:18:13
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1、你的原料微溶,估计以药典筛控制粒径能行吗?是不是需要微粉化进行粒径的控制。 2、粒径不太可能不是不关键参数吧,有没有真实做过。处方前研究的主要内容。CTD不就重点强调了我们以前不太重视,或者有所遮掩的处方前研究部分。 3、处方前研究主要不同粒度原料药的溶解度、溶出速率,也可以做成制剂进行溶出曲线的对比。有理有据就行。 4、含量均匀度如药典规定,主要是针对小规格制剂的一项重要质量指标,我们工艺中要研究的是混合均匀性。 5、不是特别粗的原料对外观的影响应该很小吧 |
5楼2013-01-30 10:25:36













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