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酵母电转化， pcr验证时总是有杂峰？
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我利用同源重组敲除酵母中的一个基因（敲除前后大小事不一样的，我用的酵母是单倍体的），但是挑取的转化子，提取基因组pcr后两个条带都有，正负对照都很正常。 我就划了单菌落，重新提还是这样? 各位大师指导一下，还有什么原因导致这样的结果啊？ |
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