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酵母电转化, pcr验证时总是有杂峰?
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lecou
新虫
(初入文坛)
应助: 5
(幼儿园)
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帖子: 49
在线: 18.4小时
虫号: 1954602
注册: 2012-08-24
性别:
MM
专业: 微生物遗传育种学
[
求助
]
酵母电转化, pcr验证时总是有杂峰?
我利用同源重组敲除酵母中的一个基因(敲除前后大小事不一样的,我用的酵母是单倍体的),但是挑取的转化子,提取基因组pcr后两个条带都有,正负对照都很正常。
我就划了单菌落,重新提还是这样?
各位大师指导一下,还有什么原因导致这样的结果啊?
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希望自己能平常心面对实验中的种种
1楼
2013-01-29 14:56:06
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bubble1220
银虫
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应助: 6
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帖子: 129
在线: 61.9小时
虫号: 1379298
注册: 2011-08-25
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
楼主能不能详细一点,是双交换吗?同源臂长度多少?
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2楼
2013-01-30 08:52:50
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ankey呦
新虫
(初入文坛)
应助: 0
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红花: 1
帖子: 25
在线: 13.9小时
虫号: 2677570
注册: 2013-09-24
专业: 微生物生理与生物化学
楼主您好,我也遇到了类似问题,能请教下您是怎么解决的么?原因是什么呢?期待您的回复
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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3楼
2015-07-17 21:56:03
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