| 查看: 536 | 回复: 2 | |||
[求助]
酵母电转化， pcr验证时总是有杂峰？
|
|
我利用同源重组敲除酵母中的一个基因（敲除前后大小事不一样的，我用的酵母是单倍体的），但是挑取的转化子，提取基因组pcr后两个条带都有，正负对照都很正常。 我就划了单菌落，重新提还是这样? 各位大师指导一下，还有什么原因导致这样的结果啊？ |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有72人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 连接转化后菌落PCR验证出现非特异性扩增
已经有5人回复
- 酵母质粒转化及提取验证问题求助
已经有12人回复
- 【求助/交流】关于毕赤酵母电转后PCR验证问题
已经有20人回复
bubble1220
银虫 (小有名气)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 683.9
- 红花: 1
- 帖子: 129
- 在线: 61.9小时
- 虫号: 1379298
- 注册: 2011-08-25
- 专业: 生物化学
2楼2013-01-30 08:52:50
3楼2015-07-17 21:56:03
投票:
