版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4544)
>
文献求助
(490)
>
导师招生
(334)
>
虫友互识
(222)
>
硕博家园
(192)
>
考博
(167)
>
博后之家
(98)
>
招聘信息布告栏
(94)
>
休闲灌水
(93)
>
论文投稿
(84)
>
考研
(70)
>
绿色求助(高悬赏)
(62)
>
公派出国
(55)
>
教师之家
(54)
>
基金申请
(47)
>
论文道贺祈福
(44)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
药学
»
药物分析
»
色谱柱柱压高怎么办
5
1/1
返回列表
查看: 1837 | 回复: 13
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
wszcc
金虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1477.6
散金: 5
帖子: 33
在线: 22小时
虫号: 1178961
注册: 2010-12-28
性别:
MM
专业: 药物分析
[
求助
]
色谱柱柱压高怎么办
已有1人参与
急急急!我用的菲罗门Hydro色谱柱,用纯甲醇冲柱时压力正常,但以90%水过度时压力奇高(甚至报警),不知道是什么原因。恳请各位大侠帮助……
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
仪器、分析
» 猜你喜欢
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有6人回复
Bioresource Technology期刊,第一次返修的时候被退回好几次了
已经有7人回复
真诚求助:手里的省社科项目结项要求主持人一篇中文核心,有什么渠道能发核心吗
已经有8人回复
寻求一种能扛住强氧化性腐蚀性的容器密封件
已经有5人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有4人回复
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢
已经有5人回复
请问有评职称,把科研教学业绩算分排序的高校吗
已经有5人回复
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入
已经有4人回复
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生
已经有6人回复
AI论文写作工具:是科研加速器还是学术作弊器?
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
做生物样品的色谱柱压力很高怎么办?
已经有3人回复
液相色谱柱堵了。。。柱压高的不行。
已经有10人回复
色谱柱柱压高的问题
已经有6人回复
液相色谱柱压高怎么处理
已经有28人回复
液相色谱分析样品 柱压很高??怎么办才好??
已经有9人回复
液相色谱柱柱压很高
已经有5人回复
【求助】液相色谱今天突然发生柱压高的情况,怎么办?
已经有22人回复
【求助】色谱柱柱压高
已经有8人回复
【求助】柱压低的色谱柱是不是柱效高呢?
已经有6人回复
【求助】凝胶色谱柱压过高咋办
已经有5人回复
【求助】新液相色谱柱压力狂高!
已经有20人回复
【求助】正相色谱柱压问题
已经有6人回复
【求助】C18色谱柱压力大
已经有14人回复
【求助】液相色谱柱堵了,压力很高
已经有29人回复
【求助】waters的新液相色谱柱压力为什么这么高?
已经有25人回复
【求助】液相色谱柱柱尾漏夜,柱压很高
已经有24人回复
液相色谱柱柱压很高怎么办啊?
已经有17人回复
星辰
1楼
2013-01-09 08:52:39
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
_林风_
金虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 975.5
帖子: 106
在线: 30.8小时
虫号: 2192631
注册: 2012-12-18
专业: 样品前处理方法与技术
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1
2013-01-15 18:27:00
先分段排查吧,不接柱子,在液相上接个2通,看压力大不大,如不大,再接个别的柱子,看压力大不大,如此柱子压力不大,再换上你的柱子看压力大不大?如大,就是你柱子的问题了,先用高比列水相冲吧,把磷酸盐冲出去,再逐渐换成有机相,看看有效不?
赞
一下
回复此楼
高级回复
6楼
2013-01-09 13:42:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 14 个回答
wszcc
金虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1477.6
散金: 5
帖子: 33
在线: 22小时
虫号: 1178961
注册: 2010-12-28
性别:
MM
专业: 药物分析
强调一下,我的流动相中含有高比例磷酸盐,还有离子对试剂,实验快收尾了,真不知道该怎么办了!希望有经验的前辈指教一下!
赞
一下
回复此楼
星辰
2楼
2013-01-09 09:18:11
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
ym2010
铜虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 106.8
帖子: 88
在线: 23.5小时
虫号: 1325421
注册: 2011-06-17
专业: 药物分析
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1
2013-01-15 18:26:49
含缓冲盐,还有离子对试剂,必须大比例水冲40min才能换大比例甲醇冲啊,若不是这样,缓冲盐在大比例有机溶剂下会析出来,堵塞柱子,压力会很高。
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-01-09 10:45:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yhyh96
木虫
(著名写手)
应助: 49
(小学生)
金币: 3564.8
散金: 1202
帖子: 2830
在线: 150.3小时
虫号: 168428
注册: 2006-01-16
专业: 中药学其他科学问题
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1
2013-01-15 18:26:52
缓冲盐在大比例有机溶剂下会析出来,先用一定比例的水冲一段时间,再用90的水冲
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-01-09 12:34:34
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 14 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定