版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(296)
>
休闲灌水
(11)
>
导师招生
(10)
>
论文投稿
(9)
>
虫友互识
(5)
>
论文道贺祈福
(2)
>
教师之家
(2)
>
硕博家园
(2)
>
考研
(2)
>
博后之家
(1)
>
基金申请
(1)
>
文献求助
(1)
>
药学
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
单个碱基突变的PCR条件如何优化
5
1/1
返回列表
查看: 2543 | 回复: 11
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
匿名
用户注销
(正式写手)
应助: 128
(高中生)
金币: 4550.4
帖子: 934
在线: 645.1小时
虫号: 0
本帖仅楼主可见
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有221人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
为什么PCR扩增带弱(引物50个碱基)
已经有13人回复
进行点突变的pcr,不能扩增出产物
已经有3人回复
关于PCR引物设计及添加酶切位点和保护碱基的问题
已经有4人回复
【求助/交流】PCR结果碱基缺失
已经有4人回复
【求助/交流】测序后发现pcr产物中碱基错配。原因?
已经有5人回复
【求助/交流】请教单碱基突变问题~急~
已经有3人回复
【求助/交流】请教PCR条件优化
已经有9人回复
【分享】提高PCR特异性的方法
已经有10人回复
【求助/交流】扩一个基因cDNA序列,如何处理碱基突变问题?
已经有6人回复
【求助/交流】定点突变PCR后加DPN1酶的作用
已经有4人回复
【专题】PCR实验技术指南
已经有535人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
南方医科大学中药学院 申请考核博士一名 (天然药化方向,天然产物分离经验优先)
+
1
/270
多功能 电子微生物生长分析仪 及 微生物快检技术开发服务
+
2
/140
诚招化工、有机、高分子等领域博士后及科研助理
+
2
/126
Postdoctoral Research Fellow Position in Causal Inference Weill CorneIl Medicine
+
1
/92
香港科技大学(广州)黄加强课题组智能电池方向博士招聘
+
1
/85
黄汉民团队联合淮北师范大学招聘师资博士后(年薪30-40万)
+
1
/83
华南师范大学(211)- 光电科学与工程学院 - 申请审核制(2026年4-5月份面试考核)
+
2
/78
南方科技大学物理系夏秀杨课题组招收博士生/博士后 计算与理论软物质/生物物理方向
+
1
/35
操作求助
+
1
/33
科罗拉多大学 Congjun Yu 课题组招聘
+
1
/29
广东工业大学马琳教授课题组招收2026年博士(材料物理与化学、光学专业)
+
1
/16
南京医科大学国家级高层次青年人才团队招收博士研究生
+
1
/11
招收中国CSC或学校资助联培博士生/访问学生-- Tsinghua-A*STAR 2025 Joint Funding
+
1
/10
太原理工大学集成电路学院院长团队招收2026年博士研究生
+
1
/7
中国科学院深圳先进技术研究院——招聘客座研究生
+
3
/7
澳科大招收2026年秋季入学生物材料方向全奖博士研究生(3月5日截止)
+
1
/5
复旦大学化学系凡勇教授/张凡教授团队招聘博士后
+
1
/3
中山大学柔性电子学院黄维院士团队诚招博士后(柔性可穿戴电子或相关方向)
+
1
/3
Advanced Science审稿周期一般要多久
+
1
/3
上海理工顾敏院士/李蔚团队招收2026级博士研究生 (集成光学、量子信息方向)
+
1
/2
1楼
2013-01-04 10:25:35
已阅
同方向广播
申请MolEPI
回复此楼
编辑
删除
查看我的主页
飞天168
银虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 360
帖子: 19
在线: 4.7小时
虫号: 869180
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主,给你推荐几篇文献吧!是利用3‘端末尾两个碱基错配来设计引物的
A Simple Procedure for the Analysis of Single
Nucleotide Polymorphisms Facilitates Map-Based
Cloning in Arabidopsis
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
9楼
2013-01-05 08:34:34
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
txw87
木虫
(小有名气)
MolEPI: 1
应助: 14
(小学生)
金币: 5548.3
帖子: 119
在线: 103.8小时
虫号: 1124514
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
amisking: 金币+3, 鼓励发帖交流问题。
2013-01-04 20:01:28
同学,请问你要检测的是突变还是SNP?
如果是突变,因为突变的比率较低,利用普通PCR检测是不现实的。
如果是SNP,也不建议使用普通PCR检测,你完全可以利用普通PCR扩增共同的片度,再使用sanger测序来进行分型,sanger测序一个样本也不是很贵,30-50吧。
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-01-04 10:57:20
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yasmineross
铁虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 158.6
帖子: 73
在线: 109.7小时
虫号: 313456
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
除非使用试剂盒,不然用普通的引物很难扩增出单碱基突变,因为普通的引物是混合物。
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-01-04 12:16:30
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
匿名
用户注销
(正式写手)
应助: 128
(高中生)
金币: 4550.4
帖子: 934
在线: 645.1小时
虫号: 0
本帖仅楼主可见
赞
一下
4楼
2013-01-04 14:23:50
已阅
申请MolEPI
回复此楼
编辑
查看我的主页
查看全部 12 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定