| 查看: 5074 | 回复: 13 | |||
[交流]
镍氨络合物的形成变化
|
|||
| 将硝酸镍加入过量的氨水形成络合物后(pH~10),即形成深蓝色的溶液,然后加入硝酸中和至pH~7.5,形成浅绿色的溶液,经浸渍有一些很细小的沉淀生成。请问这中间的反应是怎样的?如果在上述深蓝色溶液中加入碳酸氢钠溶液调节pH值,会产生含镍的沉淀吗?谢谢了 |
» 猜你喜欢
如何掌握一门外语?
已经有25人回复
国家级人才团体课题组招收2026届博士
已经有1人回复
物理化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有212人回复
气相色谱点不着火
已经有4人回复
化工安全有关的复习提纲
已经有0人回复
国家级人才课题组招收2026年入学博士
已经有2人回复
散金
已经有88人回复
浙江师范大学国家杰青杨启华教授团队招收2026年博士研究生
已经有34人回复
南通大学电气与自动化学院2026年优秀博士招聘公告
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
镍,钒,铁分别和什么络合剂形成的络合物最稳定
已经有4人回复
分析钴离子遇到的一些问题
已经有11人回复
Ni/ Al2O3的具体制备方法
已经有12人回复
【分享】固体催化剂的制备
已经有54人回复
【分享】催化剂发展史概述
已经有42人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
大龄博士征婚
+1/621
供应EXAKT德国艾卡特3D打印材料分散用三辊研磨机80E PLUS
+1/80
哈尔滨工业大学王东博课题组/中科院上海微系统所梁丽娟课题组招收2026年博士生1名
+1/80
扬州大学王赪胤教授课题组 2026级博硕士研究生生招生(电化学储能 / 光催化方向)
+1/80
信息工程大学教授团队网络空间安全专业博士招生【2026年1月31日报名截止】
+1/80
北京航空航天大学教授课题组招生启事
+1/76
哈尔滨工业大学王东博课题组/中科院上海微系统所梁丽娟课题组招收2026年博士生1名
+1/72
上海交通大学机械与动力工程学院博士后招聘启事
+3/60
学生申博
+1/34
智合健物课题组2026年博士生招生(湖北工业大学)
+1/33
北京林业大学林学院——昆虫病毒/病毒组——博士招生
+1/26
上海理工大学“新能源材料”专业-赵斌教授招收申请考核制博士生【能源催化方向】
+1/26
北京工业大学高靓教授课题组2026级博士研究生招生
+1/11
墨子实验室理论模拟研究组诚聘海内外优秀人才
+1/10
山东理工大学资源与环境工程学院陶东平教授课题组招收2026级博士研究生
+1/9
香港科技大学 招生 2026 Fall全奖博士 -- 机械/电子/材料/化学
+1/8
山东大学(青岛校区)招博士后(COF\MOF\催化\电池)
+1/6
生殖医学与子代健康全国重点实验室华鹏课题组招收博士后及研究生(长期有效)
+1/4
重庆大学诚招2026年生物材料方向博士生
+1/3
澳门科技大学纳米递送系统/生物材料方向招收2026年秋季入学全奖博士研究生
+1/1
4楼2013-01-03 16:23:59
5楼2013-01-04 09:51:30
| 我觉得加入过量的氨水形成的是镍的六配位的络合物,我想看看这种络合物的稳定性,所以需要将pH从10降为中性,然后加热看会不会分解。硝酸镍的量为0.01mol,加入的氨水为5ml(理论计算4ml即可形成[Ni(NH3)6]2+络合物,确实再过量滴加1ml也没有颜色变化)。由于镍的前驱体是硝酸盐形式,所以加入浓硝酸进行中和(总共3.2ml),直到pH为7.5。但在此过程中发现当pH小于8.0,溶液的颜色从蓝色变为浅绿色。经浸渍有很细小的沉淀生成。考虑到[Ni(NH3)6]2+络合物的稳定常数为8.74,而Ni(OH)2的稳定常数为8.55,Ni(OH)3的稳定常数为11.33,因此镍二价络合物应比氢氧化物要稳定。由于没有氧化还原反应,可排除Ni(OH)3的存在。原认为只要将过量的那1ml氨水中和即可得中性的[Ni(NH3)6]2+络合物,但很明显加入的硝酸量是大于中和这1ml氨水所需要的量,这样形成的沉淀和最后镍的形式就很难解释了。 |
7楼2013-01-04 11:42:44
8楼2013-01-04 12:36:19
9楼2013-01-04 19:10:07
10楼2013-01-05 16:29:07
11楼2013-01-06 11:06:23
12楼2013-01-06 12:04:18
13楼2013-01-07 11:49:21
14楼2019-04-29 10:34:38
简单回复
小衣冰滢2楼
2013-01-03 13:28
回复
pflanz(金币+1): 谢谢参与
su-b083楼
2013-01-03 13:48
回复
pflanz(金币+1): 谢谢参与



2013-01-04 11:02
回复











回复此楼