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fengfeng_pp

铁虫 (初入文坛)

[求助] 急!PAGE胶回收后做二次PCR,目的条带变得很小!愁! 已有1人参与

各位大神,我从PAGE胶上按标准步骤回收差异片段,位置在1000bp-100bp 都有,用回收结果进行二次PCR之后发现:目的条带基本上都在250bp左右啊,基本上没扩出理想的目的条带(二次PCR后目的条带变小了),请问是什么原因。谢谢。
  PCR条件尝试过:提高退火温度、增加退火时间、增加延伸时间、减少引物用量、加大模板量。结果无明显改变,请各位大神赐教!

123.png



[ Last edited by fengfeng_pp on 2012-12-28 at 11:20 ]
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小木虫刘树青

木虫 (著名写手)

夜未眠

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引物特异性不强,重设设计引物试试
世界上只有一种真正的英雄主义,那就是看清生活的真相之后,依然热爱生活。
3楼2012-12-29 09:11:49
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hlwnxfd2011

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你要的片段大小是多少呢?我想你自己应该知道吧,你好多PCR条件都摸过了的话,那可能是引物的问题,特异性不够好吧。个人意见仅供参考。
2楼2012-12-28 16:54:02
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为请教而来

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你这个是用琼脂糖跑的吧,你再用PAGE跑一下看看和原来是否一样。
4楼2013-03-11 09:12:33
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fengfeng_pp

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hlwnxfd2011 at 2012-12-28 16:54:02
你要的片段大小是多少呢?我想你自己应该知道吧,你好多PCR条件都摸过了的话,那可能是引物的问题,特异性不够好吧。个人意见仅供参考。

片段是应该750bp左右的,但现在只有250bp,引物也是用的别人的引物,实验证明还是不错的。
5楼2013-03-11 10:10:18
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