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liuyun076826金虫 (初入文坛)
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电泳图为什么有拖尾
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对目的片段切胶回收进行连接转化,挑单克隆,摇菌后用M13通用引物进行菌液PCR,退火温度设为55度,目的条带为1kb左右。电泳后发现有目的条带的拖尾非常严重,这是什么原因造成的?我电泳时的电压为90v,胶浓度约为1.5%。菌液在4度存放了3-4天,会有影响吗?麻烦高手帮忙分析一下。 胶图.jpg |
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guanxizhu123
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18楼2012-12-28 11:10:22
moshangchenx
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snoopyzxx
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4楼2012-12-25 20:56:56












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