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关于增加规格
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asdfg173
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关于增加规格
拟增加一个抗生素的药品规格,按变更指导原则做就可以了吗?是否需要与原研进行质量对比研究呢?原研在哪个地方能查到?
谢谢!
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1楼
2012-12-25 12:38:17
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fxzxp994
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★
marktiger: 金币+1, 谢谢参与:P
2012-12-26 10:49:41
可以参考FDA相关指导原则。要结合品种具体情况分析。如果只是单纯的装量变化,进行全面的药学(包括质量研究)研究应该可以。
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2楼
2012-12-26 09:44:07
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asdfg173
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2楼
:
Originally posted by
fxzxp994
at 2012-12-26 09:44:07
可以参考FDA相关指导原则。要结合品种具体情况分析。如果只是单纯的装量变化,进行全面的药学(包括质量研究)研究应该可以。
处方工艺内包材等都不做任何变化。这样的增规格不用与原研对比研究吗?工艺可以只做个验证吗?
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3楼
2012-12-26 10:44:04
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phpcsr
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marktiger: 金币+1, 谢谢参与,鼓励应助。
2012-12-27 09:07:05
asdfg173: 金币+1
2012-12-29 15:57:54
《补充申请研究指导原则》需要与原研药做比较,而且只要需要加速试验比较
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4楼
2012-12-26 17:24:09
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asdfg173
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4楼
:
Originally posted by
phpcsr
at 2012-12-26 17:24:09
《补充申请研究指导原则》需要与原研药做比较,而且只要需要加速试验比较
谢谢!化学药变更指导原则只要求和原规格不是原研吧!你说的《补充申请研究指导原则》我还没找到
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5楼
2012-12-27 08:37:33
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tenglj217
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6楼
2014-05-08 14:22:34
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有增加规格药学研究资料的模板吗,能否发一份,谢谢 ,邮箱
799395668@qq.com
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7楼
2014-05-22 16:36:49
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8楼
2015-04-02 09:43:56
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