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asdfg173

铁虫 (小有名气)

[求助] 关于增加规格

拟增加一个抗生素的药品规格,按变更指导原则做就可以了吗?是否需要与原研进行质量对比研究呢?原研在哪个地方能查到?
谢谢!
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tenglj217

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

6楼2014-05-08 14:22:34
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查看全部 8 个回答

fxzxp994

铁杆木虫 (小有名气)


marktiger: 金币+1, 谢谢参与:P 2012-12-26 10:49:41
可以参考FDA相关指导原则。要结合品种具体情况分析。如果只是单纯的装量变化,进行全面的药学(包括质量研究)研究应该可以。
欢迎交流
2楼2012-12-26 09:44:07
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asdfg173

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by fxzxp994 at 2012-12-26 09:44:07
可以参考FDA相关指导原则。要结合品种具体情况分析。如果只是单纯的装量变化,进行全面的药学(包括质量研究)研究应该可以。

处方工艺内包材等都不做任何变化。这样的增规格不用与原研对比研究吗?工艺可以只做个验证吗?
3楼2012-12-26 10:44:04
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phpcsr

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
marktiger: 金币+1, 谢谢参与,鼓励应助。 2012-12-27 09:07:05
asdfg173: 金币+1 2012-12-29 15:57:54
《补充申请研究指导原则》需要与原研药做比较,而且只要需要加速试验比较
看淡
4楼2012-12-26 17:24:09
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